Получение этанола из карбида

[Ruslan_Sharipov 75]

9 часов назад, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды.

Этанол из карбида. Я себе это представляю примерно так. В момент гидролиза карбида CaC₂ уже должен присутствовать этиловый спирт. То есть гидролизовать надо не водой, а смесью воды и этилового спирта. Тогда есть шанс, что образующийся ацетилен зацепит молекулу уже имеющегося этилового спирта по кислороду и получится что-то вроде диэтилового эфира, только вторая половинка будет непредельной: C₂H₅OC₂H₃. Этот эфир надо гидрировать:

 

C₂H₅OC₂H₃ + H₂ = C₂H₅OC₂H₅.

 

Задача непростая для домашних условий, но возможно всё-таки будет проще, чем промышленное гидратирование этилена. Дальше останется гидролизовать полученный диэтиловый эфир:

 

C₂H₅OC₂H₅ + H₂O = 2 C₂H₅OH.

 

Это тоже может оказаться непросто для домашних условий.

 

Из нецелевых продуктов. Может пойти полимеризация непредельного эфира по двойной связи, например, тримеризация с замыканием в цикл. Но триэтоксициклогексан - это заслуживающая внимания молекула.

[dmr 2 446]

1 минуту назад, Ruslan_Sharipov сказал:

ацетилен

С2Н2

2 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

C₂H₅OC₂H₃

 

2 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

C₂H₅OC₂H₃ + H₂ = C₂H₅OC₂H₅

 

3 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Этот эфир надо гидрировать

Так найдите реакции гидрирования непредельных простых эфиров и сопоставляйте условия

А чем так прям хорош этанол то? 

И какая связь с содой? 

По крайней мере, эта тема была про соду

Может вам теперь открыть таки тему про карбид и этанол 

[Nemo_78 1 009]

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

тримеризация с замыканием в цикл

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

но возможно всё-таки будет проще,

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Тогда есть шанс,

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

может оказаться непросто

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Может пойти полимеризация

   Не слишком ли много условного наклонения для одного прожекта?! Это даже уже не просто "гадание на кофейной гуще"... Это "новая ступень" технологии. Какое-то тщательное размазывание оной (кофейной гущи т.е.) по "всевидящему хрустальному шару" с одновременным чревовещанием и закидыванием каблучка через правое плечо (непременно) при сплёвывании через левое. Кажись, ничего не перепутал...

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

надо гидрировать

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Дальше останется

   Вопрос: "Кому и зачем?!"

   Ответ: "Всем бестолковым и ленивым химикам, чтобы удовлетворить пытливый зуд нашего доморощенного Уэллса".

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Может пойти полимеризация непредельного эфира по двойной связи

   При наличии кислот Льюиса пойдёт всенепременно (простыми винилалкиловыми эфирами ЕМНИП ещё Фаворский с учениками занимался), только кто Вам сказал, что будет "тримеризация с замыканием в цикл". Вроде, получаются линейные молекулы разной степени полимеризации от вязких невысыхающих "бальзамов" до тв. смол. Чтобы Вам проще было понять, как выглядит эта "радость", можете вспомнить поливинокс или "бальзам Шостаковского", представляющий собой поливинилбутиловый эфир.

[yatcheh 8 745]

9 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Этанол из карбида. Я себе это представляю примерно так. В момент гидролиза карбида CaC₂ уже должен присутствовать этиловый спирт. То есть гидролизовать надо не водой, а смесью воды и этилового спирта. Тогда есть шанс, что образующийся ацетилен зацепит молекулу уже имеющегося этилового спирта по кислороду и получится что-то вроде диэтилового эфира, только вторая половинка будет непредельной: C₂H₅OC₂H₃. Этот эфир надо гидрировать:

 

Винилирование ацетилена спиртами - промышленный способ. Реакция идёт под давлением в присутствии щелочного катализатора. Низшие спирты и без катализатора реагируют. Так что, если вы будете гасить карбид спиртом в автоклаве, то на выходе получите винилэтиловый эфир с хорошим выходом.

Я ж вам говорю - надо идти от свойств веществ, от реакции, а не от уравнения. 

[Nemo_78 1 009]

44 минуты назад, yatcheh сказал:

надо идти от свойств веществ, от реакции, а не от уравнения

   Это трудно объяснить математикам, коим всегда мечталось "поверить алгеброй гармонию"...

[Ruslan_Sharipov 75]

08.01.2020 в 00:23, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды. Вот это тема !

23 часа назад, dmr сказал:

Может Вам теперь открыть таки тему про карбид и этанол 

Идя навстречу пожеланиям, тему создал.

  

08.01.2020 в 10:31, dmr сказал:

А чем так прям хорош этанол то? 

Пьют его, разбавляя водой, традиция есть такая.

 

 

[dmr 2 446]

26 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Пьют

Технический Этанол пьют Только совсем конченые алкаши

[gegel 3]

CaC2+H2O--->C2H2

 

C2H2+2H2O-----кат. сода------>C2H5OH

 

[smchem 17]

32 минуты назад, gegel сказал:

C2H2+2H2O-----кат. сода------>C2H5OH

А куда девается один кислород?

[gegel 3]

Кто его знает