золото в породе

[Монстр]

3 часа назад, Коха сказал:

Спасибо большое. Можно чуть по медленнее и без сокращений, а то я записываю.Что можно сделать пока без плавки. Первое обработать соляной или серной я понял. ( удалить железо и то что захватит кислота). Отработку проверить на ( ПД или СР - что это ? ). Потом отработку обработать азоткой (возможно в смеси серной)- так получается! ( отработку на Ср и Пд и пр. драги проверить - это я не понял ).

глава 3 и 4 http://docs.cntd.ru/document/gost-30649-99

[Коха]

3 часа назад, Монстр сказал:

глава 3 и 4 http://docs.cntd.ru/document/gost-30649-99

Теперь понятно.

[Монстр]

22 часа назад, Коха сказал:

 Первое обработать соляной или серной я понял. ( удалить железо и то что захватит кислота). Отработку проверить на ( ПД или СР - что это ? ). Потом отработку обработать азоткой (возможно в смеси серной)- так получается! ( отработку на Ср и Пд и пр. драги проверить - это я не понял ).

Нет, не так.отработка - отработанный раствор, если в нём ничего нет ценного, его выливают.

Твёрдую фракцию, оставшуюся в осадке, после первого травления, вот её уже азоткой обрабатывают. То, что осталось в осадке после азотной, обрабатывают ЦВ, чтобы извлечь то, что осталось в осадке - Зл, Пт и иже с ними, что первые растворы не способны растворить. И да, после первого травления (соляной или серной) промой осадок водичкой, чтобы остатки соляной вымыть, чтобы она потом с азоткой хлор не дала.

 

А если первый пункт травил соляной и много железа растворил, раствор отработанный может оказаться халявным реактивом - хлористым железом, пусть грязненький, но отличный восстановитель золота из ЦВ, для первого раза.

Кстати, сульфат железа тоже (купорос.)

Изменено 9 Февраля, 2020 в 06:26 пользователем Монстр

[Коха]

21 минуту назад, Монстр сказал:

Нет, не так.отработка - отработанный раствор, если в нём ничего нет ценного, его выливают.

Твёрдую фракцию, оставшуюся в осадке, после первого травления, вот её уже азоткой обрабатывают. То, что осталось в осадке после азотной, обрабатывают ЦВ, чтобы извлечь то, что осталось в осадке - Зл, Пт и иже с ними, что первые растворы не способны растворить. И да, после первого травления (соляной или серной) промой осадок водичкой, чтобы остатки соляной вымыть, чтобы она потом с азоткой хлор не дала.

 

А если первый пункт травил соляной и много железа растворил, раствор отработанный может оказаться халявным реактивом - хлористым железом, пусть грязненький, но отличный восстановитель золота из ЦВ, для первого раза.

Кстати, сульфат железа тоже (купорос.)

Спасибо большое , я вас понял( разложили как по полочкам ).

[Коха]

Здравствуйте. По занимался этой пульпой. Значит( было взято 100 гр породы ) обработал соляной-100гр-32%  где то 30 мин, потом промыл и немного воды что осталось после промывки в породе добавил 70гр азотки-56%. Кипятил 30 мин. Потом промыл и высушил. Потом залил 100гр ЦВ(1:3) и проварил где то 40 мин. Потом профильтровал ( фильтрую через вакуум )получается как слеза. Проверил реакцию на хлорид олова (была но возможно на азотку). Мочевиной погасил азотку. Реакция на хлорид олова пропала. Всего раствора с небольшой промывкой вышло около 130гр. Каждый рас один результат(реакции нет).Раньше мои движения на этом заканчивались. В этот рас , под рукой оказался хлорид олова и я влил грамм 10-15. Где то через пол минуты заметил не большое изменение в цвете. В общем начало темнеть. Потемнело я ещё долил гамм 10 олова. Через минут 20 потемнело так что смотря на стакан и светя с другой стороны фонариком ( от телефона ) была еле заметна красная точка. Я решил ещё добавить олова. И этим наверно всё испортил. Через пару минут посмотрел, а раствор посветлел и стал примерно светло оранжевый. Осадка 000. В общем как то так. Очень интересно ваше мнение.

[avg]

100г солянки на 100г породы явно мало. Промежуточная варка с азоткой была имхо не к чему.

[Вадим Вергун]

47 минут назад, Коха сказал:

Здравствуйте. По занимался этой пульпой. Значит( было взято 100 гр породы ) обработал соляной-100гр-32%  где то 30 мин, потом промыл и немного воды что осталось после промывки в породе добавил 70гр азотки-56%. Кипятил 30 мин. Потом промыл и высушил. Потом залил 100гр ЦВ(1:3) и проварил где то 40 мин. Потом профильтровал ( фильтрую через вакуум )получается как слеза. Проверил реакцию на хлорид олова (была но возможно на азотку). Мочевиной погасил азотку. Реакция на хлорид олова пропала. Всего раствора с небольшой промывкой вышло около 130гр. Каждый рас один результат(реакции нет).Раньше мои движения на этом заканчивались. В этот рас , под рукой оказался хлорид олова и я влил грамм 10-15. Где то через пол минуты заметил не большое изменение в цвете. В общем начало темнеть. Потемнело я ещё долил гамм 10 олова. Через минут 20 потемнело так что смотря на стакан и светя с другой стороны фонариком ( от телефона ) была еле заметна красная точка. Я решил ещё добавить олова. И этим наверно всё испортил. Через пару минут посмотрел, а раствор посветлел и стал примерно светло оранжевый. Осадка 000. В общем как то так. Очень интересно ваше мнение.

Это говорит только об одном - золота в образце меньше чем обнаруживает проба с хлоридом олова. Чувствительность хлорида олова (если вы все сделали правельно) относиельно высока, а значит скорее всего шкурка выделки не стоит.

[mirs]

1 час назад, Вадим Вергун сказал:

Это говорит только об одном - золота в образце меньше чем обнаруживает проба с хлоридом олова.

Драги могли остаться в нерастворимом осадке.

[Вадим Вергун]

16 минут назад, mirs сказал:

Драги могли остаться в нерастворимом осадке.

После кипячения в ЦВ разве что тяжелые платиноиды... но не золото.

[Коха]

1 час назад, mirs сказал:

Драги могли остаться в нерастворимом осадке.

Походу ваше мнение более логично, ведь анализ есть и не один. Хоть и с одной лаборатории. Наверно нужно всё повторить и осадок отправить на анализ. Или может есть ещё способ?