Aendra Опубликовано 4 Февраля, 2020 в 19:37 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2020 в 19:37 (изменено) Здравствуйте, коллеги. Столкнулся с проблемой и теряюсь в догадках, возможно, кто-то подскажет в какую сторону смотреть. Преамбула: Разрабатываем уретанметакрилатные смолы (UDMA, например) и композиции на их основе. Сейчас на стадии финальных лабораторных прототипов. Синтез ведем в присутствии интертных в условиях реакции мономеров - ТМПТА и 2-ЭГА, дабы уменьшить финальную вязкость без дополнительных технологических операций после синтеза. Фабула: В плотно закрытом сосуде - все прекрасно, контрольные образцы хранятся в течение заданного времени без проблем. Если же активно работать со смолой (по факту использовать по назначению - отбирать пробы, сливать) она начинает медленно мутнеть, затем появляются белые хлопья, и в конце концов доходит до состояния засахаренного меда. В результате испытаний было выяснено, что при нагревании до 40 С (термошкаф) смола частично переходит обратно в текучее состояние, но мутность и небольшое количество хлопьев остается. Свободных NCO групп нет (титрование). Есть возможность снять ЯМР спектр, если будет в этом необходимость. Из тех вариантов, которые сейчас есть - добавлять гидрохинон при синтезе, чтобы исключить возможную спонтанную полимеризацию мономеров (не добавляли, т.к. во всех поставляемых мономерах и так он присутствует) и вести синтез без ТМПТА и 2-ЭГА, добавлять их на финальной стадии. Изменено 4 Февраля, 2020 в 19:40 пользователем Aendra Ссылка на комментарий
denisgrim Опубликовано 4 Февраля, 2020 в 20:05 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2020 в 20:05 Похоже виной всему вода Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти