Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

альдегиды.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

На самом деле, получить из уксусного альдегида этанол достаточно просто: для этого через уксусный альдегид пропускают водород при повышенной температуре, используя в качестве катализатора никелевые стружки.

Н3С-СОН+Н2=Н3С-СН2-ОН.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

ребят, срочненько нужно сообразить уравнение

 

формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ??

 

А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!!

Ссылка на комментарий
ребят, срочненько нужно сообразить уравнение

 

формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ??

 

А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!!

17321.gif

Ссылка на комментарий
  • 5 месяцев спустя...

Подскажите - что будет результатом реакции:

 

Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ?

 

В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так.

Ссылка на комментарий
Подскажите - что будет результатом реакции:

 

Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ?

 

В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так.

Реакция относится к типу конденсации,карбонильной компонента(альдегидная группа протокатехового альдегида) и метиленовой компонента(метиленовая группа в малоновой кислоте)под действием двух акцепторных группировок(карбоксилов)атомы водорода в метиленовой группе(малоновой кислоты)становятся очень подвижны,при этом легко образуется карбанион,который присоединяется к атому углерода альдегидной группы(протокатехового альдегида)образуется неустойчивое промежуточное гидроксисоединение которое теряет воду и образуется двукарбоновая кислота(две карбоксильные группы находящееся на одном атоме углерода испытывают большое напряжение/неустойчивость/ от этого неустойчивого соединения отрывается молекула углекислого газа,и образуется группировка(карбоксил)связанная с двойной связью./вот так более коротко!/

25503.gif

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...