AnGeLiNkA 0 Опубликовано: 15 мая 2008 Рассказать Опубликовано: 15 мая 2008 :unsure: забыла, не могу вспомнить эту реакцию((( помогите пожалуйста! из CH3COH ПОЛУЧИТЬ C2H5OH Ссылка на сообщение
Ильмар 0 Опубликовано: 15 мая 2008 Рассказать Опубликовано: 15 мая 2008 На самом деле, получить из уксусного альдегида этанол достаточно просто: для этого через уксусный альдегид пропускают водород при повышенной температуре, используя в качестве катализатора никелевые стружки. Н3С-СОН+Н2=Н3С-СН2-ОН. Ссылка на сообщение
AnGeLiNkA 0 Опубликовано: 15 мая 2008 Автор Рассказать Опубликовано: 15 мая 2008 спасибо большое!!!!!!!!!!!!, стормозила чё-то))))))) Ссылка на сообщение
zvezdaVwoke 0 Опубликовано: 15 июня 2009 Рассказать Опубликовано: 15 июня 2009 ребят, срочненько нужно сообразить уравнение формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ?? А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!! Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 15 июня 2009 Рассказать Опубликовано: 15 июня 2009 ребят, срочненько нужно сообразить уравнение формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ?? А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!! Ссылка на сообщение
Напалм 0 Опубликовано: 22 ноября 2009 Рассказать Опубликовано: 22 ноября 2009 Подскажите - что будет результатом реакции: Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ? В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так. Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 22 ноября 2009 Рассказать Опубликовано: 22 ноября 2009 Подскажите - что будет результатом реакции: Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ? В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так. Реакция относится к типу конденсации,карбонильной компонента(альдегидная группа протокатехового альдегида) и метиленовой компонента(метиленовая группа в малоновой кислоте)под действием двух акцепторных группировок(карбоксилов)атомы водорода в метиленовой группе(малоновой кислоты)становятся очень подвижны,при этом легко образуется карбанион,который присоединяется к атому углерода альдегидной группы(протокатехового альдегида)образуется неустойчивое промежуточное гидроксисоединение которое теряет воду и образуется двукарбоновая кислота(две карбоксильные группы находящееся на одном атоме углерода испытывают большое напряжение/неустойчивость/ от этого неустойчивого соединения отрывается молекула углекислого газа,и образуется группировка(карбоксил)связанная с двойной связью./вот так более коротко!/ Ссылка на сообщение
Carolina 0 Опубликовано: 25 ноября 2009 Рассказать Опубликовано: 25 ноября 2009 Как выглядит реакция окисления изобутиральдегида (изомасляного альдегида)? Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 25 ноября 2009 Рассказать Опубликовано: 25 ноября 2009 Как выглядит реакция окисления изобутиральдегида (изомасляного альдегида)? Например так: Ссылка на сообщение
Carolina 0 Опубликовано: 25 ноября 2009 Рассказать Опубликовано: 25 ноября 2009 Спасибо большое! Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.