IChem Опубликовано 11 Ноября, 2009 в 22:14 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2009 в 22:14 Может быть и м-динитробензол, просто дело в другом - там может все окислится, если уж так "забивать" на температуру... Ссылка на комментарий
Екатерина020 Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 04:40 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 04:40 Коммуняка сказал: методу вы вряд ли найдёте, потому что все органические нитриты - сплошная наркота. Методы нету ни в одном практикуме по синтезу красителей, я смотрел Чтобы не подумали ничего плохого, в смысле наркоты, объясню, для чего нам нужен фенилнитрит. Есть такие лабильные частицы - нитрозооксиды ArNOO. Они образуются при присоединении кислорода к ароматическому триплетному нитрену. Живут несколько секунд, мономолекулярно превращаются в некий продукт, про который мы думаем, что это арилнитрит. Этот продукт мы видим на хроматограммах ВЭЖХ растворов после импульсного фотолиза растворов соответствующих азидов, в частности, фенилазида. Накопить его в количествах, достаточных для идентификации никак не получается. Вот и хотели синтезировать для метки. IChem сказал: А вообще где-нибудь описан его синтез? А, кстати, если взять замещенный фенол, например, какие-нибудь "изомеры" салициловой кислоты. СООН-группа - дезактиватор, и в кольцо атака будет идти слабо. А потом декарбоксилируете? Или вроде COCl-группы? А потом снять... Можно, конечно, попробовать... Fugase сказал: А при 30С что будет -м-динитробензол?....( ) Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия? Вообще-то не совсем фантазия. В литературе пишут, что ароматические нитриты образуются изомеризацией соответствующих нитробензолов. Но это в газовой фазе под каким-нибудь мощным энергетическим воздействием (высокая температура или фотооблучение). Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:16 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:16 Ну вот, непример, дважды метакарбоксилированный фенол. Самое богатое электронами место молекулы будет гидроксильная группа... Ссылка на комментарий
Янчі Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:38 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:38 Екатерина020 сказал: Здравствуйте! Может быть, кто-нибудь знает методику синтеза фенилнитрита? Была бы очень признательна за помощь. ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НОТРИЯ,,,,, Янчі сказал: ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НОТРИЯ,,,,, Янчі сказал: ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НАТРИЯ,,,,, Ссылка на комментарий
Янчі Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 10:25 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 10:25 Fugase сказал: А при 30С что будет -м-динитробензол?....( ) Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия? ЕТО ФАНТАЗИЯ Ссылка на комментарий
Екатерина020 Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 08:02 Автор Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 08:02 Янчі сказал: ЕТО ФАНТАЗИЯ Наконец-то нашла методику. Оказывается его синтезируют по реакции фенола с тионилнитритом. Всем большое спасибо за сочувствие. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти