Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

синтез фенилнитрита


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Здравствуйте! Может быть, кто-нибудь знает методику синтеза фенилнитрита? Была бы очень признательна за помощь.

нитрованием бензола,,, хлорбензол при реакции с нитритом натрия,,, можно еще из окислением анилина и много способов есть,

,,,,

Ссылка на комментарий
нитрованием бензола,,, хлорбензол при реакции с нитритом натрия,,, можно еще из окислением анилина и много способов есть,

,,,,

Спасибо, конечно, но нет ли каких-нибудь ссылок на конкретные методики. Я сама не смогла ничего найти.

Ссылка на комментарий

Фенилнитрит - это что, нитробензол? Тогда, конечно - нитрующей смесью на относительном холоду (5-15 градусов), чтобы не пошло дальше, чем нужно. Конкретно: обработка бензола нитрующей смесью. Нитрующая смесь - это смесь концентрированных серной и азотной кислот в соотношении объемов 2(серная):1(азотная).

Ссылка на комментарий
Фенилнитрит - это что, нитробензол? Тогда, конечно - нитрующей смесью на относительном холоду (5-15 градусов), чтобы не пошло дальше, чем нужно. Конкретно: обработка бензола нитрующей смесью. Нитрующая смесь - это смесь концентрированных серной и азотной кислот в соотношении объемов 2(серная):1(азотная).

Фенилнитрит - это не нитробензол. Это фениловый эфир азотистой кислоты: PhON=O.

Ссылка на комментарий

А-а! Понятно... Я никогда не слышал про его синтез, но могу предположить. Например, обработка фенола нитритом натрия в сильнокислой среде. Или же сначала обработка ацетальдегида нитритом натрия в кислой среде, потом реакция Дильса-Альдера с бутадиеном и затем дегидрирование...

Ссылка на комментарий
А-а! Понятно... Я никогда не слышал про его синтез, но могу предположить. Например, обработка фенола нитритом натрия в сильнокислой среде. Или же сначала обработка ацетальдегида нитритом натрия в кислой среде, потом реакция Дильса-Альдера с бутадиеном и затем дегидрирование...

С фенолом пробовала - не получается. Реакция идет по кольцу. А с ацетальдегидом... Что-то уж больно сложно.

Ссылка на комментарий

А вообще где-нибудь описан его синтез?

А, кстати, если взять замещенный фенол, например, какие-нибудь "изомеры" салициловой кислоты. СООН-группа - дезактиватор, и в кольцо атака будет идти слабо. А потом декарбоксилируете? Или вроде COCl-группы? А потом снять...

Ссылка на комментарий

методу вы вряд ли найдёте, потому что все органические нитриты - сплошная наркота. Методы нету ни в одном практикуме по синтезу красителей, я смотрел

Ссылка на комментарий
Фенилнитрит - это что, нитробензол? Тогда, конечно - нитрующей смесью на относительном холоду (5-15 градусов), чтобы не пошло дальше, чем нужно. Конкретно: обработка бензола нитрующей смесью. Нитрующая смесь - это смесь концентрированных серной и азотной кислот в соотношении объемов 2(серная):1(азотная).

А при 30С что будет -м-динитробензол?....( :lol: )

 

Фенилнитрит - это не нитробензол. Это фениловый эфир азотистой кислоты: PhON=O.

Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика