IChem Опубликовано 11 Ноября, 2009 в 22:14 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2009 в 22:14 Может быть и м-динитробензол, просто дело в другом - там может все окислится, если уж так "забивать" на температуру... Ссылка на комментарий
Екатерина020 Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 04:40 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 04:40 методу вы вряд ли найдёте, потому что все органические нитриты - сплошная наркота. Методы нету ни в одном практикуме по синтезу красителей, я смотрел Чтобы не подумали ничего плохого, в смысле наркоты, объясню, для чего нам нужен фенилнитрит. Есть такие лабильные частицы - нитрозооксиды ArNOO. Они образуются при присоединении кислорода к ароматическому триплетному нитрену. Живут несколько секунд, мономолекулярно превращаются в некий продукт, про который мы думаем, что это арилнитрит. Этот продукт мы видим на хроматограммах ВЭЖХ растворов после импульсного фотолиза растворов соответствующих азидов, в частности, фенилазида. Накопить его в количествах, достаточных для идентификации никак не получается. Вот и хотели синтезировать для метки. А вообще где-нибудь описан его синтез? А, кстати, если взять замещенный фенол, например, какие-нибудь "изомеры" салициловой кислоты. СООН-группа - дезактиватор, и в кольцо атака будет идти слабо. А потом декарбоксилируете? Или вроде COCl-группы? А потом снять... Можно, конечно, попробовать... А при 30С что будет -м-динитробензол?....( ) Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия? Вообще-то не совсем фантазия. В литературе пишут, что ароматические нитриты образуются изомеризацией соответствующих нитробензолов. Но это в газовой фазе под каким-нибудь мощным энергетическим воздействием (высокая температура или фотооблучение). Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:16 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:16 Ну вот, непример, дважды метакарбоксилированный фенол. Самое богатое электронами место молекулы будет гидроксильная группа... Ссылка на комментарий
Янчі Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:38 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 09:38 Здравствуйте! Может быть, кто-нибудь знает методику синтеза фенилнитрита? Была бы очень признательна за помощь. ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НОТРИЯ,,,,, ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НОТРИЯ,,,,, ХЛОРБЕНЗОЛ ИЗ НИТРИТОМ НАТРИЯ,,,,, Ссылка на комментарий
Янчі Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 10:25 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2009 в 10:25 А при 30С что будет -м-динитробензол?....( ) Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия? ЕТО ФАНТАЗИЯ Ссылка на комментарий
Екатерина020 Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 08:02 Автор Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 08:02 ЕТО ФАНТАЗИЯ Наконец-то нашла методику. Оказывается его синтезируют по реакции фенола с тионилнитритом. Всем большое спасибо за сочувствие. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти