Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Можно ли прокаливать вещ-ва до 600 *С в стеклянной посуде?


Рекомендуемые сообщения

Решение задач по фото за 30 минут! Мы онлайн – кликай!
1 час назад, dmr сказал:

Разве во время активного газовыделения реально поднять температуру? 

Это же типа кипения. Пока вода кипит 100°неизменно. 

Так и здесь то что разложилось при 460° то разложилось, потом греем дальше, то что разложилось при 500°,то разлагается при 500,без повышения температуры

Na2S2O7 Молекулярная масса (в а.е.м.): 222,1 Температура плавления (в °C): 400,9 Температура разложения (в °C): 460

 

Думаю при появлении в массе дисульфата, сульфата натрия, между ними ещё и какая то эвтектика будет. Так что в процессе разложения не должно кристаллизоваться, но так с ходу не на гуглил Na2SO4 - Na2S2O7 диаграмму

 

Может быть я и не прав. Просто мне это кажется плохим вариантом.

 

Кстати, если там будет эвтектика с сульфатом, то это весьма плохо для реакции, поскольку в этом случае по мере разложения неизбежно придётся всё время увеличивать температуру для поддержания давления диссоциации. Лучше бы сульфату сразу кристаллизоваться.

Ссылка на комментарий
-->
21 минуту назад, yatcheh сказал:

это весьма плохо для реакции, поскольку в этом случае по мере разложения неизбежно придётся всё время увеличивать температуру для поддержания давления диссоциации

Не понял этот момент 

Какая связь между жидким состоянием и  необходимостью увеличивать температуру? 

И не понял, как вообще можно увеличить температуру, когда идёт кипение-разложение   с выделением газов 

Выше 400 С интенсивно выделяет триоксид серы с образованием сульфата натрия. [Лит.]

Ссылка на комментарий
17 минут назад, dmr сказал:

 

Ладно, ладно! Был не прав, каюсь. :al:

 

17 минут назад, dmr сказал:

Не понял этот момент 

Какая связь между жидким состоянием и  необходимостью увеличивать температуру? 

 

 

Связь наипрямейшая, поскольку реакция - обратимая. Если мы имеем процесс

Na2S2O7(ж) <----> Na2SO4(тв) + SO3

то давление SO3 над смесью не зависит от степени разложения, так как продукт реакции твёрдый, и давление SO3 над ним - константа. 

А вот если бы там действительно образовывалась эвтектика, то сульфат оставался бы в жидкой фазе

Na2S2O7(ж) <----> Na2SO4(ж) + SO3

и тут давление SO3 над таким расплавом будет зависеть от соотношения концентраций Na2SO4 и Na2S2O7 в расплаве. По мере разложения давление будет падать, и придётся всё время повышать температуру. Это - термодинамическая неизбежность.

 

 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Я как-то пробовал разложить гидросульфат, но лоханулся и взял керамический тигель. Короче дисульфат сросся с материалом тигля и не фига потом ничего не растворилось

Ссылка на комментарий
7 минут назад, Электрофил сказал:

Старый добрый Fe2(SO4)3 в окисленной стальной реторте греть, или сухим балонным кислородом продувать для снижения давления SO3 и температуры.

Те кто пытался так получить SО3 пишут, что еще до выделения SO3 материал начинает спекаться, расслаиваться, образовывать корки (процесс сложный и идет через образование оскисульфатов), по этому, что бы прогреть эту массу, приходится или дробить или сильно поднимать температуру.

Ссылка на комментарий
29.03.2020 в 04:23, aversun сказал:

Те кто пытался так получить SО3 пишут, что еще до выделения SO3 материал начинает спекаться, расслаиваться, образовывать корки (процесс сложный и идет через образование оскисульфатов), по этому, что бы прогреть эту массу, приходится или дробить или сильно поднимать температуру.

Но ведь раньше именно так и получали сернягу. Нордгаузенская серная кислота же

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика