Vadim1972 0 Опубликовано: 8 мая 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 Лактон дают вроде не альфа оксикислоты Цитата Ссылка на сообщение
ash111 418 Опубликовано: 8 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 в качестве основания бери 1,2 экв ЛДА. что касается формальдегида, надо либо класть 10 эквивалентов параформа, хорошо перетертого (не пробуй его нюхать!), либо насыпать его в колбочку с отводом в твою реакционку, и греть феном, пропуская таким образом газообразный формальдегид. Это довольно сложно, надо сказать, но результаты лучше, просто с параформом обычно выходы процентов 30-40 не выше. Еще хороший вариант вместо параформа взять PhCH2OCH2Cl и им проалкилировать, потом снять бензил на Pd/C. Большой плюс в том что вещество у тебя получится достаточно гидрофобное и его можно отделить/отмыть/почистить. А вот если просто лактид с двумя CH2OH, это вытягивать замучаешься, оно гидрофильное ппц. И да, после лития надо гасить гидрокарбонатом лучше, чтобы не допустить гидролиза лактида LiOH выделяющимся. 13 минут назад, Vadim1972 сказал: Вопрос только в том как к метилу прицепить 3 метилольные группы. никак. Если без этого синтез не имеет смысла, надо изначально искать другую схему синтеза. В принципе, идеи есть. Взять этилпируват, его проалкилировать три раза PhCH2OCH2Cl, восстановить кетогруппу, защитить ее силильной защитой, проалкилировать альфа-атом PhCH2OCH2Cl, снять защиты и последним шагом снять бензилы на палладии. Вот это логичная схема без открытий вроде "ой, оказывается оно гидрофильнее чем вода" Цитата Ссылка на сообщение
Vadim1972 0 Опубликовано: 8 мая 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 Нюхать параформ-это конечно романтично. Занимаюсь производством формальдегида с 2002 года. Цитата Ссылка на сообщение
ash111 418 Опубликовано: 8 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 решили увеличить ассортимент производимой продукции за счет имеющейся?) 1 час назад, Vadim1972 сказал: романтично каждый химик через это проходит. обычно одного раза хватает чтобы запомнить что этого делать не надо) Цитата Ссылка на сообщение
Vadim1972 0 Опубликовано: 8 мая 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 Формалина много построили , надо его во что- то ликвидное преобразовать , помимо смол.Если есть мысли , могу купить на стадии идеи, или взять в долю от проекта. Цитата Ссылка на сообщение
ash111 418 Опубликовано: 8 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 вы водный делаете или параформ, или оба?) Цитата Ссылка на сообщение
ash111 418 Опубликовано: 8 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 чтото вот такое можно попытаться делать https://en.wikipedia.org/wiki/Formaldehyde_releaser Различные продукты метилирования тоже можно. Имеется в виду метилирование аминов параформом по лейкарту и с палладием на угле в метаноле. И то и другое весьма хорошо получается. Цитата Ссылка на сообщение
foundryman 115 Опубликовано: 8 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 1 час назад, Vadim1972 сказал: Формалина много построили , надо его во что- то ликвидное преобразовать , помимо смол.Если есть мысли , могу купить на стадии идеи, или взять в долю от проекта. Полиформальдегид, конструкционный пластик. Цитата Ссылка на сообщение
Vadim1972 0 Опубликовано: 8 мая 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 8 мая 2020 Водный раствор формалина от 37 до 55 %. Триоксан хорошая тема, но технологии нормальной без серной кислоты пока нет у нас . Цитата Ссылка на сообщение
foundryman 115 Опубликовано: 9 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 9 мая 2020 12 часов назад, Vadim1972 сказал: Водный раствор формалина от 37 до 55 %. Триоксан хорошая тема, но технологии нормальной без серной кислоты пока нет у нас . А серная кислота чем плоха? Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.