Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Ylia02

реакции сульфирования

Рекомендованные сообщения

сульфирования следующие соединения: а) толуол, б) анизол, в) нитробензол. Напишите уравнения реакций. Приведите объяснение почему сульфирование идет лучше или хуже

Что можно дополнить???????? и

Сульфирование - реакция электрофильного замещения. Поэтому акцепторные заместители в ароматическом кольце будут осложнять протекание реакции. К таким заместителям и относятся нитро- и карбоксигруппы.

Толуол сульфируется быстрее, Это объясняется тем, что метильная группа в молекуле толуола оказывает влияние на ароматическое кольцо.

Нитрогруппа за счет своего электроноакцепторного действия значительно затрудняет протекание реакций электрофильного замещения. Поэтому в качестве сульфирующего агента используют олеум. При этом получают м-нитробензолсульфокислоту, которую используют далее в производстве метаниловой кислоты.

 

Изменено пользователем Ylia02

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

не могу разобраться не с реакцией не с объяснениями про анизолом((((((((((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ну просто у толуола +I +M эффекты, а у анизола -I +M эффекты, вот и вся разница. читай про индуктивный и мезомерный эффекты)

На деле, и толуол, и анизол сульфируются плюс минус одинаково, потому что хоть у толуола и +I эффект, у анизола намного мощнее +М эффект, ну и разница плюс-минус нивелируется.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

i?id=b06d8a34050304f1e000f85f531d2b4c&n=13

правильно сульфирование толуола????????? 

5 минут назад, ash111 сказал:

ну просто у толуола +I +M эффекты, а у анизола -I +M эффекты, вот и вся разница. читай про индуктивный и мезомерный эффекты)

На деле, и толуол, и анизол сульфируются плюс минус одинаково, потому что хоть у толуола и +I эффект, у анизола намного мощнее +М эффект, ну и разница плюс-минус нивелируется.

а как правильно записать??????у меня не верно записано????

помогите пожалуйста с чульфированием анизола

Изменено пользователем Ylia02

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

кажется я сегодня тебе гдето уже отвечал. вот те же самые вопросы были. толуол, анизол, и так далее.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 Сульфинирование нитробензола:      C6H5NO2+SO2OH=C6H4SO3+HNO3????????????????

2 минуты назад, ash111 сказал:

кажется я сегодня тебе гдето уже отвечал. вот те же самые вопросы были. толуол, анизол, и так далее.

да только я пытаюсь теперь с уравнениями разобраться и написать почему кто-то из них сульфируется проще и т.д

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 минут назад, Ylia02 сказал:

у меня не верно записано????

у тебя написано "что нашлось то написала". 

 

28 минут назад, Ylia02 сказал:

Сульфирование - реакция электрофильного замещения. Поэтому

она идет тем лучше чем больше электронной плотности в бензоле. А ее дает что?

9 минут назад, Ylia02 сказал:

индуктивный и мезомерный эффекты)

и вот

9 минут назад, Ylia02 сказал:

у толуола +I +M эффекты, а у анизола -I +M эффекты

а у нитрогруппы -I -M эффекты

соответственно толуол будет сульфироваться легче, анизол (на самом деле примерно так же, но скажем чуть сложнее), и нитробензол сложно. а вот это все

28 минут назад, Ylia02 сказал:

Поэтому в качестве сульфирующего агента используют олеум. При этом получают м-нитробензолсульфокислоту, которую используют далее в производстве метаниловой кислоты.

тебя спрашивали??

4 минуты назад, Ylia02 сказал:

пытаюсь теперь с уравнениями разобраться

омг, вот у тебя записано нормальное сульфирование толуола

10 минут назад, Ylia02 сказал:

i?id=b06d8a34050304f1e000f85f531d2b4c&n=13

 

OCH3 поставь вместо CH3 и будет правильное уравнение для анизола. Только эту дурацкую стрелку в обе стороны убери, она ни к чему, поставь обычную прямую стрелку

Изменено пользователем ash111

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а для  нитробензола будет замещаться в третье положение, сама же написала

32 минуты назад, Ylia02 сказал:

м-нитробензолсульфокислоту

то же самое уравнение но NO2 вместо CH3 и получается не два продукта (орто и пара) как с толуолом, анизолом, а один - в мета-положение. Как тебе еще объяснить?))

Мне лень уже рисовать, все просто и понятно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
7 минут назад, ash111 сказал:

у тебя написано "что нашлось то написала". 

 

она идет тем лучше чем больше электронной плотности в бензоле. А ее дает что?

и вот

а у нитрогруппы -I -M эффекты

соответственно толуол будет сульфироваться легче, анизол (на самом деле примерно так же, но скажем чуть сложнее), и нитробензол сложно. а вот это все

тебя спрашивали??

Выходит так???????

Сульфирование - реакция электрофильного замещения. Поэтому она идет тем лучше, чем больше электронная плотность в бензоле. У толуола +I +M эффекты, а у анизола -I +M эффекты, у нитрогруппы -I -M эффекты. соответственно толуол будет сульфироваться легче, анизол (чуть сложнее толуола), и нитробензол сложно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...