Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Elz

Сила меди как комплексообразователя

Рекомендованные сообщения

Чем можно объяснить, что Cu2+ более сильный комплексообразователь (более стойкие комплексы и т. д.),  чем медь +1?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
24 минуты назад, Elz сказал:

Чем можно объяснить, что Cu2+ более сильный комплексообразователь (более стойкие комплексы и т. д.),  чем медь +1?

Странный вопрос, как раз наиболее сильный цианидный комплекс с одновалентной медью

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
40 минут назад, dmr сказал:

Странный вопрос, как раз наиболее сильный цианидный комплекс с одновалентной медью

Это же бескислородный лиганд 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Например, заряд выше, что особенно существенно при комплексообразовании с полидентатными лигандами. Кроме того, Cu2+ - кислота средней жесткости, поэтому Cu2+ имеет сродство как к жестким лигандам, так и к мягким, а Cu+ - только к мягким.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, Elz сказал:

Это же бескислородный лиганд 

Не понял в чем смысл возражения. Но например медь(1), согласно таблицы( посмотрите ссылку)

образует очень сильный дифосфатный комплекс, достаточно сильный тиосульфатный и сульфитные комплексы 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...