Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
lyblyhim

Ароматические амины

Рекомендованные сообщения

Почему для реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием, в качестве азосоставляющей, подходит именно N,N-диэтиланилин? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, Paul_S сказал:

N,N-диметиланилин тоже подходит.

А N-фенилпирролидин уже никак? :lol:

 

1 час назад, lyblyhim сказал:

подходит именно N,N-диэтиланилин? 

Остальные не подходят видимо потому что их не купили. Ибо как может подходить то, чего нет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, lyblyhim сказал:

Почему для реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием, в качестве азосоставляющей, подходит именно N,N-диэтиланилин? 

 

По-видимому, вы имеете в виду вопрос "почему именно ди-N,N-замещённые анилины" подходят?

Потому что с незамещённым анилином проходит конкурирующая реакция образования триазена:

[C6H5-N2]Cl + NH2-C6H5 --(NaOH)--> C6H5-N=N-NH-C6H5

В принципе, она основной будет, а реакция азосочетания - побочной, которую вообще приглушить можно, играя условиями.

 

Я как-то эти триазены на мониторинг варил, за мзду.

 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...