образование тиокеталя.

[Razor8]

Всем привет.

пойдет ли реакция между метандитиолом и ацетоном, просто в хлористом метилене, или нужен катализатор? типа AlCl3? или достаточно капли кислоты? или даже соли какой-нибудь сильной кислоты? или соли трифторуксусной?

Изменено 4 Июня, 2020 в 20:37 пользователем Razor8

[ash111]

9 часов назад, Razor8 сказал:

Всем привет.

пойдет ли реакция между метандитиолом и ацетоном, просто в хлористом метилене, или нужен катализатор? типа AlCl3? или достаточно капли кислоты? или даже соли какой-нибудь сильной кислоты? или соли трифторуксусной?

Это что такое? Циклический тиокеталь образуется с этандитиолом, нециклический - с этилмеркаптаном. Для циклического берут бензол, чутка p-TsOH и кипятят в Дин-Старке пока вся вода не отлетит

[Razor8]

2 часа назад, ash111 сказал:

Это что такое? Циклический тиокеталь образуется с этандитиолом, нециклический - с этилмеркаптаном. Для циклического берут бензол, чутка p-TsOH и кипятят в Дин-Старке пока вся вода не отлетит

ясно, т.е. катализатор - сильная кислота. - спасибо.

 

а будет ли тиогликолевая кислота реагировать с ацетоном без кипячения?

Изменено 5 Июня, 2020 в 07:44 пользователем Razor8

[ash111]

2 минуты назад, Razor8 сказал:

ясно, т.е. катализатор - сильная кислота. - спасибо.

ну да оно ж через катион идет.

если хочешь могу в реаксисе глянуть конкретные условия, вдруг с твоим субстратом уже описана такая реакция

пиши в личку тогда

[химхлам]

1 час назад, ash111 сказал:

Это что такое? Циклический тиокеталь образуется с этандитиолом, нециклический - с этилмеркаптаном. Для циклического берут бензол, чутка p-TsOH и кипятят в Дин-Старке пока вся вода не отлетит

Реакция между метандитиолом и ацетоном приведёт или к неустойчивому четырёхчленному циклу, либо, скорее всего, к беспорядочному полимеру (смоле), Вы этого хотите?  

[Razor8]

28 минут назад, химхлам сказал:

Реакция между метандитиолом и ацетоном приведёт или к неустойчивому четырёхчленному циклу, либо, скорее всего, к беспорядочному полимеру (смоле), Вы этого хотите?  

я сравниваю скорости образования разных тиокеталей. реакции с этантиолом, этандитиолом, другими меркаптанами. 

хлористый метилен как инертный растворитель тут использовать не стоит? он же может сам реагировать с этинтиолом?

Изменено 5 Июня, 2020 в 08:01 пользователем Razor8

[ash111]

47 минут назад, Razor8 сказал:

он же может сам реагировать с этинтиолом?

нет, не будет реагировать.

только он кипит низко. 

[Razor8]

59 минут назад, ash111 сказал:

нет, не будет реагировать.

только он кипит низко. 

ок, спасибо.