PUZO 3 Опубликовано: 14 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 14 декабря 2007 Реакция бромирования 3-метокси-4-гидроксибензальдегида в м-положение расписана в литературе весьма подробно. Какие изменения претерпит синтез аналогичного иодпроизводного с приемлимым выходом? ЗЫЖ из ванилина и иодида калия. Цитата Ссылка на сообщение
biobenzin 0 Опубликовано: 19 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 привет, может поможет такая инфа: про 5-бромо-ванилин и далее , по моему не очень сложно додумать про иодопроизводное.. Цитата Ссылка на сообщение
PUZO 3 Опубликовано: 19 декабря 2007 Автор Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 привет, может поможет такая инфа: про 5-бромо-ванилин и далее , по моему не очень сложно додумать про иодопроизводное.. благодарность моя хлещет через край ) искал-искал этот сайт кстати, пробовал 5-иодванилин в АсОН сделать по известной методе бромирования (на осмии была) и в холодной воде с бикарбонатом согласно Меркушев "Иодистые соединения и синтезы на их основе" есть на rushim.ru, не могу сказать что получается в воде вообще глухо в АсОН что-то такое плавает, но выход менее 20% нашел Закис Г.Ф. название не помню, там он в спирте предлагает завтра бду пробовать за сцылу - весьма! Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.