Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Какой выход нитроэтана будет при его синтезе из этилбромида и нитрита натрия ?


Рекомендованные сообщения

Мне нужен нитроэтан, на рынке он стоит дорого, поэтому я решил провести следующий синтез:

1. CH3-CH2-OH + HBr = CH3-CH2-Br + H2O (реакция проводится в круглодонной колбе, конц. серная кислота и бромид натрия дают бромоводород),

Далее всю эту смесь совсем немного нагревают, до 50C* , чтобы этилбромид не улетучился, в холодильнике либиха холодная вода, а колба приёмник со всех сторон охлаждена льдом. Тем самым производится отделение этилбромида в колбу приёмник. Этилбромид затем сушат над сульфатом магния.

 

2. CH3-CH2-Br + NaNO2 (катализатор 98% диметилформамид) = CH3-CH2-NO2 + NaBr

Далее путём дистилляции всей это смеси под фракцией 110 - 120C* отгоняется нитроэтан, который в дальнейшем сушится над безводным сульфатом магния.

 

Вопрос, какой примерный выход продукта (нитроэтан) в % я смогу получить на практике ?

Изменено пользователем NeoLight25
Ссылка на сообщение
6 часов назад, Arkadiy сказал:

В лучшем случае процентов 30.

Так что, кроме нитроэтана будет еще и этилнитрит

Реакция номер 2, а именно реакция этилбромида с нитритом натрия, проводится при нагреве и обратном холодильнике около 2 - 3 часов. Далее эту смесь отделяют по фракциям 110-120C*, фракции ниже сохранится как грязный этилбромид.

Неужели только 30% при все при этом?

5 часов назад, Начинающий химик_ сказал:

Ну так вы своими синтезами психотропных веществ на него цену и подняли так...

Поэтому нужно сделать демпинг на нитроэтан, понизить его стоимость на рынке.

Ссылка на сообщение
8 часов назад, NeoLight25 сказал:

Мне нужен нитроэтан, на рынке он стоит дорого, поэтому я решил провести следующий синтез:

1. CH3-CH2-OH + HBr = CH3-CH2-Br + H2O (реакция проводится в круглодонной колбе, конц. серная кислота и бромид натрия дают бромоводород),

Далее всю эту смесь совсем немного нагревают, до 50C* , чтобы этилбромид не улетучился, в холодильнике либиха холодная вода, а колба приёмник со всех сторон охлаждена льдом. Тем самым производится отделение этилбромида в колбу приёмник. Этилбромид затем сушат над сульфатом магния.

 

2. CH3-CH2-Br + NaNO2 (катализатор 98% диметилформамид) = CH3-CH2-NO2 + NaBr

Далее путём дистилляции всей это смеси под фракцией 110 - 120C* отгоняется нитроэтан, который в дальнейшем сушится над безводным сульфатом магния.

 

Вопрос, какой примерный выход продукта (нитроэтан) в % я смогу получить на практике ?

Этот синтез описан в книге "Органикум" с выходами и условиями

Ссылка на сообщение
15 часов назад, NeoLight25 сказал:

Реакция номер 2, а именно реакция этилбромида с нитритом натрия, проводится при нагреве и обратном холодильнике около 2 - 3 часов. Далее эту смесь отделяют по фракциям 110-120C*, фракции ниже сохранится как грязный этилбромид.

Неужели только 30% при все при этом?

Поэтому нужно сделать демпинг на нитроэтан, понизить его стоимость на рынке.

Лучше на нитрометан демпинг сделайте... если уроните цену - бочками покупать буду.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...