Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Свойства хлорэтана


Рекомендованные сообщения

Кто с ним работал, можите рассказать о тб/тонкостях при работе с ним? 

Насколько эффективен способ получения его реакцией этанола и хлороводорода:

C2H5OH + HCl ---> H2O + C2H5Cl (осадок)? 

Ссылка на сообщение
12 минут назад, Дмитрий Цветов сказал:

Кто с ним работал, можите рассказать о тб/тонкостях при работе с ним? 

Насколько эффективен способ получения его реакцией этанола и хлороводорода:

C2H5OH + HCl ---> H2O + C2H5Cl (осадок)? 

 

Хлорэтан не может быть осадком, поскольку это газ. Сжижается при 12 оС.

 

Методики синтеза есть здесь:

http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1545

Изменено пользователем anddor
Ссылка на сообщение
36 минут назад, anddor сказал:

 

Хлорэтан не может быть осадком, поскольку это газ. Сжижается при 12 оС.

 

Методики синтеза есть здесь:

http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1545

Спасибо

Ссылка на сообщение
  • 3 недели спустя...

Добрый день, что получится при термическом разложении хлорэтана? Можно ли из него получить этилен? Если да, то какими способами?

Изменено пользователем Академик Чикан
этан и этилен разные вещества
Ссылка на сообщение

Хлористый этил -ГАЗ!

1 час назад, Академик Чикан сказал:

Добрый день, что получится при термическом разложении хлорэтана? Можно ли из него получить этилен? Если да, то какими способами?

Этилен можно получить напрямую из спирта и серной кислоты. Это школьная реакция.

Зачем возиться с газообразным хлористым этилом, если есть жидкий спирт?

Ссылка на сообщение
9 часов назад, Академик Чикан сказал:

Добрый день, что получится при термическом разложении хлорэтана? Можно ли из него получить этилен? Если да, то какими способами?

 

По ссылке, строчкой выше вашего сообщения, описано термическое разложение хлорэтана. Еще его можно дегидрохлорировать спиртовыми щелочами (школьная реакция).

Ссылка на сообщение
19 часов назад, Arkadiy сказал:

Хлористый этил -ГАЗ!

Этилен можно получить напрямую из спирта и серной кислоты. Это школьная реакция.

Зачем возиться с газообразным хлористым этилом, если есть жидкий спирт?

Цель, получить спирт из этана, а не наоборот. Этан превратить в этилен, а этилен в ОН. Если делать это напрямую из реагентов, то нужны катализаторы, типа платины, никеля и высокие температуры, около 600 градусов. Цель, доступными химическими цепочками реакций, уйти от использования катализаторов и высоких температур.

Ссылка на сообщение
5 минут назад, Академик Чикан сказал:

Цель, получить спирт из этана, а не наоборот. Этан превратить в этилен, а этилен в ОН. Если делать это напрямую из реагентов, то нужны катализаторы, типа платины, никеля и высокие температуры, около 600 градусов. Цель, доступными химическими цепочками реакций, уйти от использования катализаторов и высоких температур.

Спирт дорогой будет. )))

Дешевле и отработаннее нет вариантов, кроме спиртового брожения. 

Ссылка на сообщение
11 часов назад, chemister2010 сказал:

 

По ссылке, строчкой выше вашего сообщения, описано термическое разложение хлорэтана. Еще его можно дегидрохлорировать спиртовыми щелочами (школьная реакция).

Спасибо, сразу просто ссылочку не глянул...Скажите, если при автокаталитической реакции хлора с этаном, получается хлорэтан, то наверняка побочным продуктом будет и дихлорэтан, как от него избавиться, есть ли какие условия, что бы реакцию запустить с выходом именно хлорэтана? Если присутствует автокатализ, то возможно и повышение температуры, дихлорэтан получают в запаянных ампулах, прогревая их до 200 градусов, если отводить тепло от реакции, то можно получить чистый хлорэтан? Если хлорэтан взаимодействует со щелочью, то дихлорэтан это делает?

2 минуты назад, Техно сказал:

Спирт дорогой будет. )))

Дешевле и отработаннее нет вариантов, кроме спиртового брожения. 

Да, но ждать неделями, пока созреет брага, лень)) Тем более у меня чисто научный интерес))

Ссылка на сообщение
1 час назад, Академик Чикан сказал:

Спасибо, сразу просто ссылочку не глянул...Скажите, если при автокаталитической реакции хлора с этаном, получается хлорэтан, то наверняка побочным продуктом будет и дихлорэтан, как от него избавиться, есть ли какие условия, что бы реакцию запустить с выходом именно хлорэтана? Если присутствует автокатализ, то возможно и повышение температуры, дихлорэтан получают в запаянных ампулах, прогревая их до 200 градусов, если отводить тепло от реакции, то можно получить чистый хлорэтан? Если хлорэтан взаимодействует со щелочью, то дихлорэтан это делает?

Да, но ждать неделями, пока созреет брага, лень)) Тем более у меня чисто научный интерес))

 

Какой нафиг автокатализ? Обычная радикальная цепная реакция. Получится смесь моно-, ди-, три-, тетра-хлорэтанов. Ну, в основном моно- и дихлорэтан. Дихлорэтан - жижа, а хлорэтан - газ. Вот и разделяй. Реакция со щёлочью будет очень медленной и печальной, брага быстрее созреет :lol:

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика