Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

напишите реакцию диазотирования


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
2 часа назад, yatcheh сказал:

 

Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение.

От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение.

 

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций.  Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

Образование активных центров:

                               t,Na

H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)-

           |                                                 |

          Cl                                               Cl

Рост цепи

H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2

           |                               |                                    |                                     |

         Cl                            Cl                                     Cl                                  Cl

 

H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2     и т.д

          |                               |                                     |                             |                             |                             |

         Cl                            Cl                                  Cl                              Cl                          Cl                          Cl

      

Обрыв цепи:     

 

- CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n

           |                              |                                         |                            |

          Cl                           Cl                                        Cl                         Cl

 

Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном.

CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O

           |                                                            |

          Cl                                                         Cl

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

Ссылка на сообщение
24.10.2020 в 17:25, Еленаковаль сказал:

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций.  Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

Образование активных центров:

                               t,Na

H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)-

           |                                                 |

          Cl                                               Cl

Рост цепи

H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2

           |                               |                                    |                                     |

         Cl                            Cl                                     Cl                                  Cl

 

H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2     и т.д

          |                               |                                     |                             |                             |                             |

         Cl                            Cl                                  Cl                              Cl                          Cl                          Cl

      

Обрыв цепи:     

 

- CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n

           |                              |                                         |                            |

          Cl                           Cl                                        Cl                         Cl

 

Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном.

CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O

           |                                                            |

          Cl                                                         Cl

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

 

Ну, что вышло, то вышло. А вот что должно было выйти:

R-O-O-R -(t)-> 2RO* (образование радикалов из инициатора)

CH2=CCl-CH=CH2 + RO* -> RO-CH2-CCl=CH-CH2* (инициирование цепи)

RO-CH2-CCl=CH-CH2* + CH2=CCl-CH=CH2 -> RO-CH2-CCl=CH-CH2-CH2-CCl=CH-CH2* (развитие цепи)

Обрыв цепи - встреча двух (любых) радикалов:

RO-(CH2-CHCl=CH-CH2)n-CH2-CHCl=CH-CH2* + RO* - RO-(CH2-CHCl=CH-CH2)n-CH2-CHCl=CH-CH2-OR

Получается полихлоропрен (хлоропреновый каучук).

 

С озонолизом ОК, только не H2O, а Zn (восстановительный озонолиз, он куда как чаще используется)

CH2=CCl-CH=CH2 -(1. 2O3, 2. Zn)- CH2=O + O=CCl-CH=O + O=CH2

Ссылка на сообщение
24.10.2020 в 14:01, yatcheh сказал:

 

Да, напишите "в слабокислой".

 

NO2- + H+ -> HNO2 

HNO2 + H+  <-> [H2NO2]+

C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O

[C6H5-NH2-NO]+  -> [C6H5-N2]+ + H2O

 

В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. 

В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион:

HNO2 + H+ <->  NO+ + H2O

Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу.

здравствуйте, а подскажите как диазотировать п-нитроанилин и толуидин??? я написала с NaOH и HCl, верно???? или надо так же нужно писать с [H2NO2]?? ЧТОБЫ НЕ СБИТЬ п-толуидин > анилин > питроанилин

Ссылка на сообщение

ЛЕГЧЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ДИАЗОТИРОАНИЕ П-ТОЛУИДИН, АНИЛИН,П-НИТРОАНИЛИН

 

ДИАЗОТИРОВАНИЕ АНИЛИНА  МЕХАНИЗМ

image.png.ad105e593095c139dc527095d93d533c.png

ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-ТОЛУИДИН

image.png.57bb918a5a80b6adfe0a472631e8ee19.png

ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-НИТРОАНИЛИНА

image.png.b97a280dc927efe3c9983a7df029592f.png

 

image.png

Ссылка на сообщение
2 часа назад, Еленаковаль сказал:

здравствуйте, а подскажите как диазотировать п-нитроанилин и толуидин??? я написала с NaOH и HCl, верно???? или надо так же нужно писать с [H2NO2]?? ЧТОБЫ НЕ СБИТЬ п-толуидин > анилин > питроанилин

 

Толуидин, как и анилин диазотируют в слабокислой среде. П-нитроанилин - в сильнокислой.

Ссылка на сообщение
17 минут назад, yatcheh сказал:

 

Толуидин, как и анилин диазотируют в слабокислой среде. П-нитроанилин - в сильнокислой.

где я допустила ошибку??? по основности все верно?? п-толуидин---анилин---п-нитроанилин????

 

Ссылка на сообщение
39 минут назад, yatcheh сказал:

 

Толуидин, как и анилин диазотируют в слабокислой среде. П-нитроанилин - в сильнокислой.

помогите пожалуйста, последнее задание, а я зависла(((

Ссылка на сообщение
50 минут назад, Еленаковаль сказал:

где я допустила ошибку??? по основности все верно?? п-толуидин---анилин---п-нитроанилин????

 

 

Рисуйте один механизм для всех трёх анилинов (с участием [H2ONO2]+), и не парьтесь, не вдавайтесь в частности, преподы этого не любят.

 

51 минуту назад, Еленаковаль сказал:

где я допустила ошибку??? по основности все верно?? п-толуидин---анилин---п-нитроанилин????

 

 

По основности всё верно.

Ссылка на сообщение
3 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Рисуйте один механизм для всех трёх анилинов (с участием [H2ONO2]+), и не парьтесь, не вдавайтесь в частности, преподы этого не любят.

 

 

По основности всё верно.

спасибо, механизм с анилином верно переписала??

Ссылка на сообщение
1 час назад, Еленаковаль сказал:

спасибо, механизм с анилином верно переписала?? а то вы первоначально писали H2NO2, а теперь h2ono2?????

 

1 час назад, Еленаковаль сказал:

спасибо, механизм с анилином верно переписала??

 

1 час назад, yatcheh сказал:

 

Рисуйте один механизм для всех трёх анилинов (с участием [H2ONO2]+), и не парьтесь, не вдавайтесь в частности, преподы этого не любят.

 

 

По основности всё верно.

спасибо, механизм с анилином верно переписала?? а то вы первоначально писали H2NO2, а теперь h2ono2?????

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика