ксюша02 Опубликовано 25 Октября, 2020 в 17:53 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2020 в 17:53 Из толуола реакцией Фриделя-Крафтса-Густавсона получите цимол. Рассмотрите механизм реакции. Для цимола напишите реакции с: а) окисления с KMnO4, б) хлорирования на свету при нагревании, в) хлорирования в присутствии хлористого аллюминия. Ссылка на комментарий
ксюша02 Опубликовано 25 Октября, 2020 в 18:10 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2020 в 18:10 Поскольку метильная группа в толуоле - ориентант первого рода, то алкилирование будет проходить последовательно в положениях 2,6,4 бензольного кольца: C6H5CH3 + CH2=CH-CH3 (t, AlCl3) ---> C6H4CH3CH(CH3)2 (2-изопропилтолуол) . При избытке пропилена алкилирование пойдёт и дальше, вплоть до образования 2,4,6-триизопропилтолуцола ТАК получается??? получение цимола?? помогите с реакциями пожалуйста Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти