Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Механизм в сложной структуре


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем привет, меня зовут Макс, и мне действительно нужны некоторые типо, чтобы решить эту проблему. Во-первых, я думаю (конечно - потому что это похоже на гидролиз полуацеталя, это реакция SN1), но я не могу дать этому приемлемого оправдания, потому что эта структура слишком сложна для меня, чтобы нарисовать механизм. Как я мог дать объяснение, просто говоря?

Спасибо за чтение и веселого Рождества раньше

4b.jpg

Ссылка на сообщение
44 минуты назад, jmxwell сказал:

Всем привет, меня зовут Макс, и мне действительно нужны некоторые типо, чтобы решить эту проблему. Во-первых, я думаю (конечно - потому что это похоже на гидролиз полуацеталя, это реакция SN1), но я не могу дать этому приемлемого оправдания, потому что эта структура слишком сложна для меня, чтобы нарисовать механизм. Как я мог дать объяснение, просто говоря?

Спасибо за чтение и веселого Рождества раньше

4b.jpg

 

noname01.png.8c8a28beba326b07591ea4a968b48455.png

 

Это не гидролиз полуацеталя, а внутримолекулярная переэтерификация ортокарбоксилата (конкретно - ортоацетата).

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на сообщение
3 часа назад, yatcheh сказал:

 

noname01.png.8c8a28beba326b07591ea4a968b48455.png

 

This is not the hydrolysis of the hemiacetal, but the intramolecular transesterification of orthocarboxylate (specifically, orthoacetate).

Очень мило, большое спасибо, чувак. ты обалденный. Дай бог здоровья вам и всей вашей семье.😍

Ссылка на сообщение
14 часов назад, yatcheh сказал:

 

noname01.png.8c8a28beba326b07591ea4a968b48455.png

 

Это не гидролиз полуацеталя, а внутримолекулярная переэтерификация ортокарбоксилата (конкретно - ортоацетата).

Почему H+ идёт именно к OMe, а не к OH группе?

Ссылка на сообщение
3 часа назад, AlexS1r сказал:

Почему H+ идёт именно к OMe, а не к OH группе?

 

Дело не в том, что он идёт именно туда, идёт-то он и туда, и туда, просто отщипнуть OMe с образованием мезомерно стабилизированного карбкатиона проще, чем отщеплять воду с образованием нестабильного первичного катиона.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика