AlexS1r 13 Опубликовано: 4 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 4 ноября 2020 Существуют ли методы или исследования создания связи R1R2N-NR3R4? Цитата Ссылка на сообщение
Paul_S 504 Опубликовано: 4 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 4 ноября 2020 Вообще, есть методы окисления вторичных аминов в гидразины. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/ob/c9ob00279k#!divAbstract Традиционно это делается гипохлоритом, аналогично получению гидразина из аммиака. Сомневаюсь, что это во всех случаях с хорошим выходом идет. Карбазол так, вроде, окислительно димеризуется. 1 Цитата Ссылка на сообщение
AlexS1r 13 Опубликовано: 5 ноября 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 5 ноября 2020 13 часов назад, Paul_S сказал: Вообще, есть методы окисления вторичных аминов в гидразины. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/ob/c9ob00279k#!divAbstract Традиционно это делается гипохлоритом, аналогично получению гидразина из аммиака. Сомневаюсь, что это во всех случаях с хорошим выходом идет. Карбазол так, вроде, окислительно димеризуется. Интересно, а через амид связь N-N можно создать, не знаете? Цитата Ссылка на сообщение
Arkadiy 1 340 Опубликовано: 5 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 5 ноября 2020 Только что, AlexS1r сказал: Интересно, а через амид связь N-N можно создать, не знаете? Можно N-нитрованием или N-нитрозированием. Во всяком случае нитромочевина относительно стабильна и достаточно легко может быть получена 1 Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 735 Опубликовано: 5 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 5 ноября 2020 Диазотирование -> восстановление (арилгидразины) Диазотирование -> сочетание -> восстановление (диарилгидразины) Цитата Ссылка на сообщение
AlexS1r 13 Опубликовано: 6 ноября 2020 Автор Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2020 16 часов назад, yatcheh сказал: Диазотирование -> восстановление (арилгидразины) Диазотирование -> сочетание -> восстановление (диарилгидразины) Для Ar групп - да, но для обычных алкильных, аллильных так не прокатит Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 735 Опубликовано: 6 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2020 1 час назад, AlexS1r сказал: Для Ar групп - да, но для обычных алкильных, аллильных так не прокатит А вы и не уточняли природу ваших R 1 Цитата Ссылка на сообщение
chemister2010 825 Опубликовано: 6 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2020 Есть книжка: Овербергер Ч.Дж., Анселм Ж-П., Ломбардино Г. Дж. Органические соединения со связями азот-азот. - М. 1970 1 Цитата Ссылка на сообщение
фосолиф-кимих 34 Опубликовано: 20 ноября 2020 Рассказать Опубликовано: 20 ноября 2020 Смешать карбонильное соединение с гидразином. Я собираюсь сделать так: 1. Кетон + избыток гидразина -> гидразон. 2. Гидразон + альдегид в условиях азеотропной отгонки воды с толуолом -> нужное мне вещество. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.