Методы создание N-N связи

[AlexS1r 13]

Существуют ли методы или исследования создания связи R¹R²N-NR³R⁴?

[Paul_S 466]

Вообще, есть методы окисления вторичных аминов в гидразины.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/ob/c9ob00279k#!divAbstract

Традиционно это делается гипохлоритом, аналогично получению гидразина из аммиака. Сомневаюсь, что это во всех случаях с хорошим выходом идет. Карбазол так, вроде, окислительно димеризуется.

[AlexS1r 13]

13 часов назад, Paul_S сказал:

Вообще, есть методы окисления вторичных аминов в гидразины.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/ob/c9ob00279k#!divAbstract

Традиционно это делается гипохлоритом, аналогично получению гидразина из аммиака. Сомневаюсь, что это во всех случаях с хорошим выходом идет. Карбазол так, вроде, окислительно димеризуется.

Интересно, а через амид связь N-N можно создать, не знаете?

[Arkadiy 1 294]

Только что, AlexS1r сказал:

Интересно, а через амид связь N-N можно создать, не знаете?

Можно N-нитрованием или N-нитрозированием.

Во всяком случае нитромочевина относительно стабильна и достаточно легко может быть получена

[yatcheh 8 646]

Диазотирование -> восстановление (арилгидразины)

Диазотирование -> сочетание -> восстановление (диарилгидразины)

 

[AlexS1r 13]

16 часов назад, yatcheh сказал:

Диазотирование -> восстановление (арилгидразины)

Диазотирование -> сочетание -> восстановление (диарилгидразины)

 

Для Ar групп - да, но для обычных алкильных, аллильных так не прокатит

[yatcheh 8 646]

1 час назад, AlexS1r сказал:

Для Ar групп - да, но для обычных алкильных, аллильных так не прокатит

 

А вы и не уточняли природу ваших R

[chemister2010 792]

Есть книжка:

Овербергер Ч.Дж., Анселм Ж-П., Ломбардино Г. Дж. Органические соединения со связями азот-азот. - М. 1970

[фосолиф-кимих 32]

Смешать карбонильное соединение с гидразином. 

Я собираюсь сделать так:

1. Кетон + избыток  гидразина -> гидразон.

2. Гидразон + альдегид в условиях азеотропной отгонки воды с толуолом -> нужное мне вещество.