Синтез пиридинов, хинолинов и изохинолинов

[AgLaYA_Ivanovna]

Проблемы с написанием цепочки превращений. Данные реакции необязательно рабочие (то есть их могли до сих пор не осуществлять в лабораториях), но можно предположить, какие будут продукты И несколько вопросов уже на первых стадиях.

1) Продукт А - это будет точно продукт альдольной конденсации?

2) Реагенты ацетат аммония, уксусная кислота и еще ацетат меди на второй стадии мучительно напоминают о замыкании хинолинового кольца. Но к чему они приводят здесь, с такой "сырой" структурой (если я, конечно, правильно с ней определилась)? И для чего здесь может понадобиться ацетат меди?

3) У оксона слишком много направлений применения. Как можно определить, какое подходит этому случаю? 

[Vimto]

Когда-то решал что-то подобное, кажется это выглядит так.

[AgLaYA_Ivanovna]

14 часов назад, Vimto сказал:

Когда-то решал что-то подобное, кажется это выглядит так.

Большое спасибо! А можете объяснить, что происходит на 1й и 2й стадии. Хотела понять путь образования первого продукта - через альдольную конденсацию, потом вторичного присоединения циклогексанона к ненасыщенному альдегиду - в общем, не особенно понятно. И как на второй стадии из такой напряженной структуры образуется вполне не напряженная?

Изменено 20 Ноября, 2020 в 11:32 пользователем AgLaYA_Ivanovna
не дописала

[AgLaYA_Ivanovna]

1 час назад, AgLaYA_Ivanovna сказал:

Большое спасибо! А можете объяснить, что происходит на 1й и 2й стадии. Хотела понять путь образования первого продукта - через альдольную конденсацию, потом вторичного присоединения циклогексанона к ненасыщенному альдегиду - в общем, не особенно понятно. И как на второй стадии из такой напряженной структуры образуется вполне не напряженная?

Вопрос выше закрыт

[Vimto]

Хм,  нашел ровно эту цепочку в orgsynth. Можно было хотя бы альдегид стартовый поменять...