Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Тип спектра


BauVictoria

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
5 минут назад, BauVictoria сказал:

Помогите с задачей, пожалуйста

IMG_20201226_024741.jpg

Ну если я правильно прочитал задание (ваш почерк красивый, но ооочень уж заковыристый), то рассуждать нужно так. 
ИК спектр тут бесполезен почти, так как он даёт нам понятие о функциональных группах, но совсем не помогает различить подобные углеводороды (только если по так называемой "зоне отпечатков пальцев", но это надо будет сверяться с базами и вообще не точно). 
Масс спектр также нам даст мало информации, так, как суммарная формула у них одинаковая. Хотя если альтернатив нет, то масс-спектрометры с электронной ионизацией у этих 2х веществ могут дать разные "осколки" из-за разной стабильности ионов итоговых. И различить бы тоже можно было по пикам, но такое извращение-себе дороже. 
Козырем в данном случае является ЯМР спектрометрия, которая позволяет определить водород в разных местах. То есть по химическому сдвигу можно будет определить сколько водорода у нас в кольце, сколько в метильных группах, а в целом и их расположение. Тогда мы или будем проводить ЯМР по H водороду и смотреть сколько у нас протонов какого типа. 
В теории можно синтезировать данные соединения в C-13 и посмотреть на том же ЯМР ещё и гибридизацию углерода, но это уже будет лишним и ненужным для таких прострых молекул и их отличения. 

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
2 часа назад, Loiso Pondohva сказал:

Ну если я правильно прочитал задание (ваш почерк красивый, но ооочень уж заковыристый), то рассуждать нужно так. 
ИК спектр тут бесполезен почти, так как он даёт нам понятие о функциональных группах, но совсем не помогает различить подобные углеводороды (только если по так называемой "зоне отпечатков пальцев", но это надо будет сверяться с базами и вообще не точно). 
Масс спектр также нам даст мало информации, так, как суммарная формула у них одинаковая. Хотя если альтернатив нет, то масс-спектрометры с электронной ионизацией у этих 2х веществ могут дать разные "осколки" из-за разной стабильности ионов итоговых. И различить бы тоже можно было по пикам, но такое извращение-себе дороже. 
Козырем в данном случае является ЯМР спектрометрия, которая позволяет определить водород в разных местах. То есть по химическому сдвигу можно будет определить сколько водорода у нас в кольце, сколько в метильных группах, а в целом и их расположение. Тогда мы или будем проводить ЯМР по H водороду и смотреть сколько у нас протонов какого типа. 
В теории можно синтезировать данные соединения в C-13 и посмотреть на том же ЯМР ещё и гибридизацию углерода, но это уже будет лишним и ненужным для таких прострых молекул и их отличения. 

Спасибо большое, у меня вот нет спектров этих соединений( в базах данных я их тоже не могу найти). А как-то можно по структурной формуле определить сколько будет неэквивалентных протонов для каждого изомера, в каком соотношении и на что расщепляется( триплет, дуплет)?

.

.

Задание звучало так: определите, с помощью какого типа спектра и каким путем можно однозначно приписать веществу одну из структур приводимых ниже изомеров. 

 

Изменено пользователем BauVictoria
Ссылка на комментарий
6 часов назад, BauVictoria сказал:

Задание звучало так: определите, с помощью какого типа спектра и каким путем можно однозначно приписать веществу одну из структур приводимых ниже изомеров

 

 

У первого (несимметричного изомера в спектре будут 5 сигналов:

CH3 (верхний) ~2 м.д.

CH3 (правый) ~2.5 м.д.

2CH3 (левые) ~1.5 м.д.

-CH2-  ~3.5 м.д.

H- (нижний) ~5 м.д.

H- (правый) ~6 м.д.

 

У симметричного будет всего три группы:

2CH3 (1,4) ~2 м.д.

2CH3 (2,3) ~2.5 м.д.

2CH2 ~3.5 м.д.

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...