Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Соединения серебра


ashpwnz

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
18.02.2021 в 08:39, фосолиф-кимих сказал:

Перхлораты в водных растворах -- сомнительные окислители. Думаю, разница перхлорат или фторид не повлияет на работу. Перхлорат даже лучше -- фториды жрут стекло.

Изменено пользователем chemdimon
Ссылка на комментарий
14 часов назад, chemdimon сказал:

Перхлораты в водных растворах -- сомнительные окислители. Думаю, разница перхлорат или фторид не повлияет на работу. Перхлорат даже лучше -- фториды жрут стекло.

В том то и проблема, что анион потом (после удаления воды) будет растворён в  ацетонитриле вместе со склонным к окислению орг субстратом. Анион не должен ничего окислять. 

Ссылка на комментарий
9 часов назад, фосолиф-кимих сказал:

Анион не должен ничего окислять. 

 

Тетрафторборат. Стабильная соль, растворимая в полярной органике. К стеклу инертна при н.у. Можно получать мокрым способом.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
22.02.2021 в 12:42, фосолиф-кимих сказал:

склонным к окислению орг субстратом

Перхлораты что в водных, что в неводных растворах -- никакие окислители. Требуется или высокая температура, или образование ассоциата в виде хлорной кислоты.

Ссылка на комментарий
18.02.2021 в 17:21, Электрофил сказал:

Фторид же и тетрафторборат.

Всё-таки фторид окислитель - просто нагрей его с органикой. Тетрафторборат же, если не прокаливать до разложения на фторид, то не окислитель.

Изменено пользователем Максим0
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...