Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Может ли аскорбиновая кислота стать донором водорода для получения сероводорода из серы?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
19 часов назад, chemister2010 сказал:

Интересно свойство расплавленной серы откусывать галогены от ароматики.

Что-то не верится. Какой же она галоген откусывает - фтор, что ли? При температуре жидкой серы только ее фториды вполне устойчивы. И то странно, если сера восстанавливает углерод.

Ссылка на сообщение
24.01.2021 в 08:24, Электрофил сказал:

Сожги люминь с серой, будет источник куда более чистого сероводорода, чем парафин с серой плавить. В последнем случае думаю полисероводороды летят тоже.

Хотя вот:

Кроме сероводорода там будет целое семейство меркаптанов и ароматики, сероводород и уголь - это лишь основные продукты реакции. Для очистки от побочки полезно продувать охлаждёный сероводород через высококипящее масло.

Изменено пользователем Максим0
Ссылка на сообщение
21 час назад, Ruslan_Sharipov сказал:

1. Можно ли потом элиминировать серу из получающихся тиофенов? Например, окислением кислородом по сере?

2. Могут ли какие-то добавки предотвратить присоединение серы к органике, не подавляя образование сероводорода?
2. Что получится, если серу сплавить с полимером, например, с полиэтиленом? Будет ли разрыв полимерной цепи, или получится цепь с тиофеновыми вствками?

 

1. Можно. Стандартными способами для тиофенов.

2. Алканы первично образуют алкены. Реакции с коротким временем контакта дают довольно хорошие выходы алкенов.

3. С полиэтиленом сера внедряется с образованием тиольных групп и образует сшитый сетчатый полимер.

3 часа назад, Paul_S сказал:

Что-то не верится. Какой же она галоген откусывает - фтор, что ли? При температуре жидкой серы только ее фториды вполне устойчивы. И то странно, если сера восстанавливает углерод.

 

Сера откусывает хлоры, бромы и иоды, вставая на их место. Реакция предлагалась для обезвреживания полихлорбифенилов.

Изменено пользователем chemister2010
Ссылка на сообщение
46 минут назад, chemister2010 сказал:

Сера откусывает хлоры, бромы и иоды, вставая на их место. Реакция предлагалась для обезвреживания полихлорбифенилов.

Странное что-то. И куда же уходят галогены? Может, там была сера с содой или что-то в таком духе? Потому что с иодом у серы нет соединений, S2Br2 разлагается ниже 100 С, S2Cl2 кипит с разложением при 137 С и, скорее, сам может служить хлорирующим агентом.

Ссылка на сообщение
7 часов назад, Paul_S сказал:

 S2Cl2 кипит с разложением при 137 С и скорее сам может служить хлорирующим агентом.

Может соединения полимерной серы типа Cl–Sn–Cl более устойчивы при высоких температурах?

Ссылка на сообщение
23 часа назад, Paul_S сказал:

Странное что-то. И куда же уходят галогены? Может, там была сера с содой или что-то в таком духе? Потому что с иодом у серы нет соединений, S2Br2 разлагается ниже 100 С, S2Cl2 кипит с разложением при 137 С и, скорее, сам может служить хлорирующим агентом.

 

Судя по схемам реакций хлор уходит в виде S2Cl2, если есть протоны, то в виде HCl, а бром и иод в виде свободных галогенов (хотя может исследователи писали от балды, так как органиков часто не интересуют неорганические побочные продукты). Почему сера любит внедрятся по связи C-Hal я пока не знаю. Механизма процесса тоже не знаю.

Ссылка на сообщение
16 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Поделитесь ссылками на эти стандартные способы., пожалуйста.

 

В учебниках по гетероциклическим соединениям (например, в Джоуле-Миллсе, стр. 364) для удаления серы из тиофенов предлагают гидрирование над никелем Ренея с образованием алканов.

Ссылка на сообщение
5 часов назад, chemister2010 сказал:

В учебниках по гетероциклическим соединениям (например, в Джоуле-Миллсе, стр. 364) для удаления серы из тиофенов предлагают гидрирование над никелем Ренея с образованием алканов.

Не, алканы мне не интересны. Интересно удалить серу, сохранив непредельность соединений. То есть использовать серу как дегидрирующий агент, поскольку дегидрирование на платине - это уже не домашняя химия.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика