Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Регенерация ортофосфорной кислоты


mirs

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Имеется почти убитый классический электролит электрохимполирования. Ортофосфорная, серная и хромовый ангидрид.

Ванна литров 30. Кроме кислот, там сейчас кислые фосфаты меди, никеля, хрома, железа и цинка ( латунь тоже полировали).

Как-то можно эти соли оттуда убрать? Выливать ванну совершенно неохота. И точно не знаю, как это правильно делать.. Пара мешков извести наверное.

Про регенерацию..

1. Электролиз с диафрагмами с графитовым или свинцовым  анодом.

2. Вымораживание.

3. Сульфиды.

Может попадалась кому методика?

 

 

 

Ссылка на комментарий

Есть подозрение, что методики не существует - это если речь о восстановлении работоспособности электролита - т.е. удалить металлы, но оставить кислоты (хром-то окислить в 6-валентный на свинцовых анодах не проблема).

Сейчас у Вас есть 30л - примерно 50кг просто электролита. Добавите потихоньку 100 кг извести (а греться оно будет таки сильно) - получите 150кг твердого отхода. Притом, вероятность того, что это будет практически монолитный кусок, достаточно высокая. И куда его потом? На полигон ТБО взять не должны.

Ссылка на комментарий
Только что, Леша гальваник сказал:

 Добавите потихоньку 100 кг извести (а греться оно будет таки сильно) - получите 150кг твердого отхода.

Можно дробно добавить поташ. Сначала выпадут фосфаты тяжелых металлов. Когда раствор станет бесцветным - высадить фосфат калия. Нейтральный или кислый.

Весной рассыпать в огороде. Но почему-то хочется восстановить электролит. ?

Ссылка на комментарий

Думаю, что даже солей калия столько не растворится - т.е. не будет раствора - в лучшем случае каша. Там же только фосфатов больше 1000 г/л.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Мы сильно больше разбавляем - просто потиконьку отцыкиваем дозатором в промывочный сток перед очистными, иначе и раствор-то вроде без тяжелых металлов, и фосфатов нет, а все равно не сольешь - по минерализации не проходит.

Ссылка на комментарий
1 час назад, Леша гальваник сказал:

Мы сильно больше разбавляем

Попробую электролиз сначала. Свинцовый анод будет инертным в этом растворе?

https://ru.wikipedia.org/wiki/Гидрофосфат_свинца(II)

Кислый фосфат свинца в воде не растворяется, а в конц. ортофосфорной может и раствориться..

Изменено пользователем mirs
Ссылка на комментарий

Да, должен быть инертным, только свежие без тока не вешайте - опустили и сразу током давите хотя бы с полчасика. А там-то двуокись сформируется - уже кислоты не помеха.

Ссылка на комментарий
12 часов назад, mirs сказал:

Имеется почти убитый классический электролит электрохимполирования. Ортофосфорная, серная и хромовый ангидрид.

Ванна литров 30. Кроме кислот, там сейчас кислые фосфаты меди, никеля, хрома, железа и цинка ( латунь тоже полировали).

Как-то можно эти соли оттуда убрать? Выливать ванну совершенно неохота. И точно не знаю, как это правильно делать.. Пара мешков извести наверное.

Про регенерацию..

1. Электролиз с диафрагмами с графитовым или свинцовым  анодом.

2. Вымораживание.

3. Сульфиды.

Может попадалась кому методика?

 

Да, попадалась: ты ж недавно сам и раздавал консультации, а теперь сам же спрашиваешь.

 

08.12.2020 в 14:51, mirs сказал:

Убрать из раствора все остальные металлы.

 

Ссылка на комментарий
18 часов назад, mirs сказал:

Ортофосфорная, серная

Если там серная, то стоит говорить, что там всё же сульфаты, а не 

 

18 часов назад, mirs сказал:

Хотя в растворе, наверное похрен как назвать)) 

Разве все эти металлы нельзя на катоде осадить электролизом

Максимум с хромом заморочка может быть 

Или не будет осаждение на катоде электролизом? 

18 часов назад, mirs сказал:

Может медь, или хром. И то не весь весь...  Железо, цинк останутся думаю 

18 часов назад, mirs сказал:

Электролиз с диафрагмами с графитовым или свинцовым  анодом.

Как мне кажется, наиболее близко к реализации 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...