Каким лучше веществом очистить никотинамид рибозид от хлор-аниона

[maksim99 0]

Есть маршрут синтеза, продемонстрированный на фото. Интересует дальнейшая очистка его от хлор-аниона. Каким реагентом, или методом очистки лучше воспользоваться в данном случае? 

[Paul_S 514]

Во-первых этот могучий синтез будет идти, скорее, в обратную сторону, поскольку трифлат натрия наверняка лучше растворим в смесях ТГФ с водой, чем хлорид; во-вторых, что значит "очистить от хлорида"? Вы хотите получить катион без аниона? 

[Xem 24]

Изоникотинамид рибозид...А зачем трифлат менять на хлор?

[maksim99 0]

59 минут назад, Paul_S сказал:

Во-первых этот могучий синтез будет идти, скорее, в обратную сторону, поскольку трифлат натрия наверняка лучше растворим в смесях ТГФ с водой, чем хлорид; во-вторых, что значит "очистить от хлорида"? Вы хотите получить катион без аниона? 

Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид 

[maksim99 0]

28 минут назад, Xem сказал:

Изоникотинамид рибозид...А зачем трифлат менять на хлор?

Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить. 

[Paul_S 514]

14 минут назад, maksim99 сказал:

Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид 

Вот это, что ли?

 

В нем отрицат. заряд на фосфате компенсирует плюс на азоте. Нужно брать производное никотинамида, а не изоинкотинамида как исходное, и фосфорилировать его в итоге.

 

Ссылки на синтезы:

https://www.chemsrc.com/en/cas/1094-61-7_488333.html#heChenDiv

[maksim99 0]

9 часов назад, Paul_S сказал:

Вот это, что ли?

 

В нем отрицат. заряд на фосфате компенсирует плюс на азоте. Нужно брать производное никотинамида, а не изоинкотинамида как исходное, и фосфорилировать его в итоге.

 

Ссылки на синтезы:

https://www.chemsrc.com/en/cas/1094-61-7_488333.html#heChenDiv

1000 Благодарностей