Paul_S 505 Опубликовано: 14 февраля Рассказать Опубликовано: 14 февраля Исходные - ферроцен, ферроценкарбальдегид, ацетилферроцен. Что-то мне ничего в голову не приходит. Цитата Ссылка на сообщение
Nimicus 51 Опубликовано: 14 февраля Рассказать Опубликовано: 14 февраля (изменено) Если чисто "бумажно", то окислить ацетилферроцен или ферроценкарбальдегид до ферроценкарбоновой кислоты каким-либо доступным способом, а дальше с избытком реактива Гриньяра на основе бензилоксиметилхлорида получить спирт, который при снятии бензильных групп даст 2-ферроценилглицерин: Изменено 14 февраля пользователем Nimicus 1 Цитата Ссылка на сообщение
Paul_S 505 Опубликовано: 14 февраля Автор Рассказать Опубликовано: 14 февраля Точно, про гриньяры-то я и забыл. А ферроценкарбоновая кислота - не проблема. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.