Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Получить 2-нитро-4'-бромазобензол из анилина


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1.Защищаем аминогруппу

2.Нитруем в пара

3. Снимаем защиту

4.Бромируем в 2-

5.Диазотируем

6.???

 

Всё неверно. Не заметил штрих. Ща подумаю...

 

А так?

...1.Защищаем аминогруппу

2. Нитруем в орто

3. Снимаем защиту

4.Диазотируем

5. Сочетаем с бромбензолом

Изменено пользователем Xem
Ссылка на сообщение
24 минуты назад, Xem сказал:

1.Защищаем аминогруппу

2.Нитруем в пара

3. Снимаем защиту

4.Бромируем в 2-

5.Диазотируем

6.???

 

Всё неверно. Не заметил штрих. Ща подумаю...

 

А так?

...1.Защищаем аминогруппу

2. Нитруем в орто

3. Снимаем защиту

4.Диазотируем

5. Сочетаем с бромбензолом

Тут понимаете в чем дело, нам необходимо, чтобы диазониевая соль сочеталась с аминогруппой. Я понимаю, как можно получить 2-амино-4'-бромбензол. Как Вы правильно написали, мы получаем бромбензол, защищая аминогруппу, затем даизотируем. Потом я могу провести реакцию азосочетания анилина и моей соли.
Возможно я Вас не поняла в каком-то месте. И при нитровании защищенной аминогруппы мы получаем пара-продукт. Плюс у нас в роли азокомпоненты должен выступать либо амин, либо фенол.
"Диазониевый ион эамещает водород только в ароматическом ядре, содержащем сильно активирующие группы, такие, как амино- или гидроксильная группа" - цитата из Петрова

536.png

Ссылка на сообщение
AAA

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика