Экзотические соединения

[chemister2010]

Странно, но не нашел старой темы с таким названием через поиск. Завел новую.

 

Сколько известно солей диоксигенила? Пару десятков наберется?

[St2Ra3nn8ik]

58 минут назад, chemister2010 сказал:

не нашел старой темы с таким названием через поиск

Очевидно, её в архив спихнули. Вы можете поискать тему через свой профиль: в разделе "активность".

Изменено 20 Февраля, 2021 в 19:23 пользователем St2Ra3nn8ik

[chemister2010]

20 часов назад, St2Ra3nn8ik сказал:

Очевидно, её в архив спихнули. Вы можете поискать тему через свой профиль: в разделе "активность".

 

Это гиблое дело. Я довольно много пишу на этот форум. И даже если найду, у меня скорее всего будет запрет доступа к теме.

[St2Ra3nn8ik]

33 минуты назад, chemister2010 сказал:

 

Это гиблое дело. Я довольно много пишу на этот форум. И даже если найду, у меня скорее всего будет запрет доступа к теме.

Это да, если вы хотя бы приблизительно дату публикации темы не помните, то и не найдёте. Архивированные темы, да, закрывают, однако при необходимости можно попросить админа нужную тему разблокировать (чтобы новые не плодить). Если тема нормальная, то скорее всего её откроют для новых сообщений.

[popoveo]

21.02.2021 в 01:24, chemister2010 сказал:

Странно, но не нашел старой темы с таким названием через поиск. Завел новую.

 

Сколько известно солей диоксигенила? Пару десятков наберется?

Комплексные фториды типа O2[PtF6], с мышьяком, сурьмой и т.п. Возможно, пара десятков и наберется. А есть ли нефторидные? Также интересны соли O3+. Говорят, есть еще CH4Cl[CHB11Cl11] - хлорметан, протонированный карборановой кислотой. А также фторокарбораны катионов C6H7+, N2OH+, CO2H+, C60H+, SO2H+. Не знаю, правда ли это. А если да, то какие свойства, устойчивость?

Изменено 21 Февраля, 2021 в 18:32 пользователем popoveo

[chemister2010]

Соли озонила O3+ я искал. Их пытались получить, но они превращались в соли диоксигенила. Ни одной соли получено не было.

 

При протонировании метана соль метония сразу распадается до соли метилия и водорода. Так происходит у всех алканов.

 

Очень необычные катионы получают с применением XeF[AsF6]: NOF2+, NOClF+, CF3NOF+ и другие.

[chemister2010]

21.02.2021 в 21:23, popoveo сказал:

Комплексные фториды типа O2[PtF6], с мышьяком, сурьмой и т.п. Возможно, пара десятков и наберется. А есть ли нефторидные? Также интересны соли O3+. Говорят, есть еще CH4Cl[CHB11Cl11] - хлорметан, протонированный карборановой кислотой. А также фторокарбораны катионов C6H7+, N2OH+, CO2H+, C60H+, SO2H+. Не знаю, правда ли это. А если да, то какие свойства, устойчивость?

 

Все перечисленные вами катионы образуются при действии H[CB11F11] на различные вещества. 

 

Интересно, а существует ли тетразан H2NNHNHNH2 ? А то в разных источниках по разному пишут. 

Соли триазана я нашел. Они малоустойчивы, но существуют.

[chemister2010]

Интересно, какие будут продукты реакции гидразина с формальдегидом или с дихлоридом дисеры?

[ununeniy]

Только что, chemister2010 сказал:

Интересно, какие будут продукты реакции гидразина с формальдегидом или с дихлоридом дисеры?

Дихлорид дисеры вероятно даст изомер динитрида тетрасеры, который возможно изомеризуется в него, ну и хлороводород побочно, который может дать хлорид гидразиния

Только что, chemister2010 сказал:

Интересно, какие будут продукты реакции гидразина с формальдегидом или с дихлоридом дисеры?

Дихлорид дисеры вероятно даст изомер динитрида тетрасеры, который возможно изомеризуется в него, ну и хлороводород побочно, который может дать хлорид гидразиния

[ununeniy]

Только что, chemister2010 сказал:

Интересно, какие будут продукты реакции гидразина с формальдегидом или с дихлоридом дисеры?

Дихлорид дисеры вероятно даст изомер динитрида тетрасеры, который возможно изомеризуется в него, ну и хлороводород побочно, который может дать хлорид гидразиния