Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Формамиды, Нитрилы. Какие лучше для получения ЩМ?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
6 часов назад, бродяга_ сказал:

еще Cl2O8 промежуточный продкут...

Пероксо-? -О-О- в смысле? Он вообще обязан грызть органику.

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на сообщение
9 часов назад, Электрофил сказал:

У нас пропиленкарбонат и Me+ClO4- плавает в нем в виде сольватированних иончегов, вода откуда? Ближайший действующий пример (чтоб не путать с капой и ХУЯСом) - аккумулятор телефона своего родного. Но там "+" не инертный, в отличии от нашего случая. Перхлорат и гексафторфосфат там не разряжается, ток переносится шариками Li+.

 

У всякого органического растворителя есть пределы электрохимической устойчивости. Скорее пропиленкарбонат будет окисляться, чем перхлорат-ион. 

Ссылка на сообщение
47 минут назад, yatcheh сказал:

 

У всякого органического растворителя есть пределы электрохимической устойчивости. Скорее пропиленкарбонат будет окисляться, чем перхлорат-ион. 

Почему то и мне так кажется:al:

Ссылка на сообщение
11.04.2021 в 16:35, yatcheh сказал:

 

У всякого органического растворителя есть пределы электрохимической устойчивости. Скорее пропиленкарбонат будет окисляться, чем перхлорат-ион. 

Из "Электровыделение металлов из неводных растворов" Фиалкова.

imgonline-com-ua-Compressed-O3nLYWSkn85n5q5a.jpg

Изменено пользователем Trepetsky
Ссылка на сообщение
07.04.2021 в 14:26, dmr сказал:

Каким образом могут, если могут реагировать ЩМ с вышеуказанными растворителями? 

У ацетонитрила -CN на себя не плохо электронную плотность оттягивает, поэтому, с достаточно сильным основанием, он может выступать как донор протонов. А в монозамещенных амидах N-H как кислота может выступать.

Небольшая статья про литий в органических растворителях:

https://yadi.sk/i/fqDHt8-g9P-kIQ

Изменено пользователем Trepetsky
Ссылка на сообщение
07.04.2021 в 14:26, dmr сказал:

Какие ещё данные сравнивать, для понимания, что лучше для электролитического получения ЩМ? 

Это лучше смотреть по диэлектрической проницаемости и донорному числу растворителей и энергии решётки кристаллов.

Чем д.п. и д.ч. выше тем лучше, с энергией решётки наоборот.

Ссылка на сообщение
2 часа назад, Trepetsky сказал:

Из "Электровыделение металлов из неводных растворов" Фиалкова.

imgonline-com-ua-Compressed-O3nLYWSkn85n5q5a.jpg

 

Ага, сначала, значит перхлорат окисляется до пероксида, а потом тот пероксид окисляет ацетонитрил. В результате ClO4- так и остаётся неокисленным, а окисляется таки ацетонитрил!

И как они, интересно, HClO4 наблюдали? Прямо, вот, в таком молекулярном виде?

Зачем такая сложная конструкция? Не проще ли предположить, что там тупо окисляется сам растворитель, в результате чего и появляются протоны:

2CH3CN - 2e = (CH2CN)2 + 2H+

И не надо привлекать лишние сущности...

Ссылка на сообщение
9 часов назад, yatcheh сказал:

 

Ага, сначала, значит перхлорат окисляется до пероксида, а потом тот пероксид окисляет ацетонитрил. В результате ClO4- так и остаётся неокисленным, а окисляется таки ацетонитрил!

И как они, интересно, HClO4 наблюдали? Прямо, вот, в таком молекулярном виде?

Зачем такая сложная конструкция? Не проще ли предположить, что там тупо окисляется сам растворитель, в результате чего и появляются протоны:

2CH3CN - 2e = (CH2CN)2 + 2H+

И не надо привлекать лишние сущности...

Чем больше сущностей придумаешь - тем больше публикаций - тем выше индекс цитирования среди британских учёных медведей.

Ссылка на сообщение
13.04.2021 в 12:33, yatcheh сказал:

 

Ага, сначала, значит перхлорат окисляется до пероксида, а потом тот пероксид окисляет ацетонитрил. В результате ClO4- так и остаётся неокисленным, а окисляется таки ацетонитрил!

И как они, интересно, HClO4 наблюдали? Прямо, вот, в таком молекулярном виде?

Зачем такая сложная конструкция? Не проще ли предположить, что там тупо окисляется сам растворитель, в результате чего и появляются протоны:

2CH3CN - 2e = (CH2CN)2 + 2H+

И не надо привлекать лишние сущности...

Колотыркин "Электрохимия металлов в неводных растворах"

"Растворитель с большим трудом подвергается окислению и восстановлению. Во всех известных случаях появление анодных и катодных предельных токов обусловлено разрядом фонового электролита."

13.04.2021 в 12:33, yatcheh сказал:

 

Манн, Барнес "Электрохимические реакции в неводных системах"imgonline-com-ua-Compressed-E9bdwLmMypdzvn3.thumb.jpg.273b04fccc34cad349ff7470f95ac44d.jpg

13.04.2021 в 12:33, yatcheh сказал:

 

 

imgonline-com-ua-Compressed-v9uUP657OBwcfzl2.jpg

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика