очистка технической серной кислоты

[dmr]

Воду насколько возможно убрать сульфат магния, по нему ГОСТ не нормируется))) 

Потом по очереди булькать SO2 и какой то из доступных окислителей NO2, Cl2

Конечно мозго:шбство и рукоблудие, но раз душа(начальство) просит.... 

10 часов назад, Леша гальваник сказал:

довольно слабо электропроводящей) серной кислоте? 

Насчёт слабой электропроводноости конц серной, интересный факт. Это реально так? 

[mirs]

25 минут назад, dmr сказал:

Насчёт слабой электропроводноости конц серной, интересный факт. Это реально так? 

Без воды и ни туды и ни сюды.

25 минут назад, dmr сказал:

Потом по очереди булькать SO2 и какой то из доступных окислителей NO2, Cl2

Серная кислота концентрированная сама по себе окислитель.

25 минут назад, dmr сказал:

но раз душа(начальство) просит.... 

Есть импортные технологии управления персоналом, а есть айкидо для работников, "как подставить начальство ( на бабки или на сроки), и ходить вокруг красывым в белом фраке и ни в чём не виноватым"

Изменено 15 Апреля, 2021 в 03:25 пользователем mirs

[Nemo_78]

20 минут назад, dmr сказал:

Это реально так?

    А Вы сомневаетесь? По-моему это ещё в школе проходится. Что-то типа эмпирического правила: "с повышением концентрации серной кислоты в растворе её окислительные свойства усиливаются в противоположность кислотным свойствам.

 

   А, вообще, только мне что ли показалось, что ТС пытается "по-лёгкому" решить проблему, которую ему кто-то "поставил ребром", над которой без особых успехов уже бились поболе века, и которая, кмк, могла бы принести некислые барыши, если б, принципиально могла быть реализована, да ещё и с видимым экономическим эффектом?!

[Nemo_78]

13 часов назад, Павел 1 сказал:

Прошу прощения вкралась опечатка  - реактив - аммиачная соль нитрозонафтИлгидроксиламина .

     И вторая попытка, по-моему, "не зашла". Возможно, Вы имели в виду "нитрозонафтОлгидроксиламина"?

     Ибо представить себе написанное Вами у меня лично не получилось. Может, более продвинутые коллеги пособят?

[popoveo]

11 часов назад, Павел 1 сказал:

Метод электрохимической очистки был испробован ранее . На основе другого патента суть которого сводится к растворению в горячей серной кислоте солей меди CuSO4 или хрома CrSO4 качеством х.ч  при температуре 90*С с последующим электролизом остывшего раствора . В результате получено разрушение электродов ( применялись графитовые электроды высокой степени чистоты ) и загрязнение продукта . Как оказалось для данного процесса применимы лишь электроды из платины высокой очистки . Но тем не менее при своей высокой коррозионной стойкости и инертности ионы платины будут присутствовать в продукте . Задача же стоит в получении продукта свободного от примесей  металлов 

ОРТА Вам в помощь + керамическая мембрана. Платина разрушается только в путь. Графит разрушается не только механически, но и химически, образуя помимо темной взвеси еще и коллоиды, и кучу истинно растворимых бяк.

[dmr]

47 минут назад, mirs сказал:

Серная кислота концентрированная сама по себе окислитель.

Но не для SO2

38 минут назад, Nemo_78 сказал:

По-моему это ещё в школе проходится. Что-то типа эмпирического правила: "с повышением концентрации серной кислоты в растворе её окислительные свойства усиливаются в противоположность кислотным свойствам.

Вообще не помню из школы такого. Но спасибо за напоминание) 

[mirs]

28 минут назад, dmr сказал:

Серная кислота концентрированная сама по себе окислитель.

Пробулькивая SO2, вы восстановите хлораурат до металла, если он там есть. И кагбэ всё.

Изменено 15 Апреля, 2021 в 04:21 пользователем mirs

[Павел 1]

44 минуты назад, Nemo_78 сказал:

А, вообще, только мне что ли показалось, что ТС пытается "по-лёгкому" решить проблему, которую ему кто-то "поставил ребром", над которой без особых успехов уже бились поболе века, и которая, кмк, могла бы принести некислые барыши, если б, принципиально могла быть реализована, да ещё и с видимым экономическим эффектом?!

Легкостью в решении данной задачи не пахнет даже если удастся найти необходимые реагенты и технологию . Скорее это грозит головной боль при реализации .На счет не кислых барышей - считаю, что затраты на реализацию проекта превысят прибыль от полученного . Для меня лично важно понять для себя возможна ли в принципе реализация данной технологии очистки . 

[Павел 1]

6 минут назад, mirs сказал:

Пробулькивая SO2, вы восстановите хлораурат до металла, если он там есть. И кагбэ всё.

Согласен с предложением , но в данном случае для пробулькивания применяется H2S . Метод описан в "Чистые химические вещества "Карякин Ю.В Ангелов И.И 

[mirs]

15 минут назад, Павел 1 сказал:

Для меня лично важно понять для себя возможна ли в принципе реализация данной технологии очистки . 

Нет. Добавлением чего-то в конц. серную кислоту вы её сделаете ещё более грязной.