Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Амины не являющиеся основаниями


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
1 час назад, фосолиф-кимих сказал:

Да из-за конкуренции основных центров. Пусть в фениле и три основных центра, но анилинлиновый азот всё равно выигрывает у них. А вот при переходе к трифениланилину соотношение сил уже не 3 к 1, а 9 к 1. Углерод побеждает числом битву за протон.

 

image.png.5c35dcf7a89c2944a2fdd0e343b42e2d.png

В таком случае, за счет делокализации протона, основность должа возрастать :)

Ссылка на сообщение
3 часа назад, Paul_S сказал:

В таком случае, за счет делокализации протона, основность должа возрастать :)

Она (нуклеофильность) и возрастает, но не к протону. Протон слишком жёсткий электрофил. Делоколизация благоприятсвует мягким.

Ссылка на сообщение
28.04.2021 в 20:23, Arkadiy сказал:

Тоже самое,  но если подвешены гетероциклы с азотом, может быть по разному

Насчёт чего ещё кроме ароматических подвесок амин может потерять оснОвные свойства

Ссылка на сообщение
29.04.2021 в 19:22, фосолиф-кимих сказал:

Она (нуклеофильность) и возрастает, но не к протону. Протон слишком жёсткий электрофил. Делоколизация благоприятсвует мягким.

 

Голуба, вы путаете тёплое с широким. Нуклеофильность (как и эдектрофильность) - кинетический параметр, а основность (кислотность) - термодинамический. Они, в некоторой степени, коррелируют, но в частных случаях - это совершенно разные величины.  :al:

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на сообщение
4 часа назад, dmr сказал:

Насчёт чего ещё кроме ароматических подвесок амин может потерять оснОвные свойства

сульфамиды - кислоты, фталимид, сукцинимид  тоже кислоты, N-Н -кислоты.

ацетоуксусный, малоновый эфир - С-Н кислоты

Ссылка на сообщение
4 часа назад, dmr сказал:

Насчёт чего ещё кроме ароматических подвесок амин может потерять оснОвные свойства

 

Стерика влияет капитально. Вот, скажем - силазаны, то бишь - (триметилсилил)амины. Триметилсилильная группа по индуктивности практически не отличается от водорода, Но. Гексаметилдисилазан - уже весьма слабое основание, да и нуклеофильность у него подавлена. Трисилазан - вообще не проявляет основных свойств, просто потому, что некуда ему принять протон, и потесниться в этой коммуналке.

Ссылка на сообщение
1 час назад, yatcheh сказал:

Стерика влияет капитально

А насколько легко,или трудно окисляются амины на воздухе?

 

От чего это зависит, от каких элементов строения аминов?

 

Во что они могут окислиться воздухом, если конечно могут?

 

Существуют ли методы, катализатор ы ускорения окисления, или предотвращения окисления на воздухе?

Ссылка на сообщение
15 часов назад, dmr сказал:

А насколько легко,или трудно окисляются амины на воздухе?

 

Да если это амин типа: R-CH2-N(RR)

15 часов назад, dmr сказал:

Во что они могут окислиться воздухом, если конечно могут?

 

В другой амин, альдегид и перекись водорода.

Ссылка на сообщение
15 часов назад, dmr сказал:

 

Существуют ли методы, катализаторы ускорения окисления, или предотвращения окисления на воздухе?

Катализаторы: ферменты МАО, Cu2+/Cu+, Fe3+/Fe2+

Предотвращение: перевод в гидрохлорид, охлаждение, изоляция от O2, изоляция от света.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика