Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 17:29 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 17:29 Напишите уравнения реакций взаимодействия о-толуидина с: а) муравьиной кислотой при нагревании; б) бензальдегидом; в) хлорангидридом бензойной кислоты; г) метилиодидом. По какому механизму идет предпоследняя реакция? б и в сделала вроде, не знаю верно или нет, а остальное села(( и еще по какому механизму проходит реакция под В Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 17:52 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 17:52 Механизм ацилирования аминов аналогичен механизму ацилирования спиртов. Реакция протекает как нуклеофильное присоединение–отщепление по карбонильной группе. так?? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:06 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:06 Это нуклеофильное замещение. Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:12 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:12 4 минуты назад, avg сказал: Это нуклеофильное замещение. а правильно с уравнениями? и что получается в а и г случаях? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:31 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:31 (изменено) Да. В а получается амид, т е как и в в), только не бензойной, а муравьиной кислоты. В г сначала 1 атом Н в аминогруппе замещается на метил, потом второй. В принципе, потом может еще 1 молекула сн3i присоединиться с образованием четвертичной амониевой соли. Изменено 24 Июня, 2021 в 18:32 пользователем avg Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:49 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 18:49 17 минут назад, avg сказал: Да. В а получается амид, т е как и в в), только не бензойной, а муравьиной кислоты. В г сначала 1 атом Н замещается на метил, потом второй. В принципе, потом может еще 1 молекула сн3i присоединиться с образованием четвертичной амониевой соли. ТАК? Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:12 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:12 40 минут назад, avg сказал: Да. В а получается амид, т е как и в в), только не бензойной, а муравьиной кислоты. В г сначала 1 атом Н в аминогруппе замещается на метил, потом второй. В принципе, потом может еще 1 молекула сн3i присоединиться с образованием четвертичной амониевой соли. проверьте пожалуйста Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:18 Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:18 Да, в г) можно показать последовательные стадии и еще -НI Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:18 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июня, 2021 в 19:18 Только что, avg сказал: Да, в г) можно показать последовательные стадии и еще -НI спасибо) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти