sergium Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:17 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:17 (изменено) Друзья, стоит задача получить как можно более широкий ряд диальдегидов.На ум приходит малоновый синтез, но т.о. мы получаем дикарбоновые кислоты. Сильно ли их сложно будет восстановить до альдегидов в условиях обычной лаборатории? Хотелось бы в одну стадию и чтобы затрагивало только карбокси-группу Изменено 29 Октября, 2021 в 21:18 пользователем sergium Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:25 Автор Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:25 (изменено) Как вариант еще можно использовать пиролиз солей с муравьиной кислотой, но возможнотам может быть и побочка в виде кетонов циклических Изменено 29 Октября, 2021 в 21:27 пользователем sergium Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:32 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:32 Только 1,3 диальдегидов? От восстановления кислот, пиролиза я бы ничего хорошего не ждал. Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:58 Автор Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2021 в 21:58 25 минут назад, avg сказал: Только 1,3 диальдегидов? От восстановления кислот, пиролиза я бы ничего хорошего не ждал. Не только 1,3. Лучше всевозможные и хотелось бы найти универсальную методику синтеза. Я не подумал. По малоновому синтезу получаются эфиры, а их уже можно восстановить дидрид диизобутилалюминием до альдегидов. По слухам очень селективный метод Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти