Oleg t Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:09 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:09 В книге Общая органическая химия под редакцией Д.Бартона 1985г, тетрабензоат свинца , упомянут как фенилирующий агент : https://www.chem21.info/page/108104141065129073222106217115172159158116165077/ Подскажите пожалуйста почему , этот фенилирующий реагент не получил такого широкого применения как например соли фенилдиазония? Из за его окислительных свойств? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:39 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:39 Чтобы получить широкое применение нужны явные преимущества перед теми же перекисями или солями диазония, но видны недостатки- наличие свинца и необходимость очистки от него, ну и много балласта, из 4 используются только 2 фенильные группы. 1 1 Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:42 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2021 в 10:42 (изменено) 8 минут назад, avg сказал: Чтобы получить широкое применение нужны явные преимущества перед теми же перекисями или солями диазония, но видны недостатки- наличие свинца и необходимость очистки от него, ну и много балласта, из 4 используются только 2 фенильные группы. Спасибо! Ещё наверное " капризный " процесс приготовления тетрабензоата , сплавление кислоты и оксида 4 свинца.. Изменено 6 Ноября, 2021 в 10:49 пользователем Oleg t Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти