Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Хлорид алюминия. Получение in situ


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
42 минуты назад, yatcheh сказал:

CH3COONa + HSO3Cl <=> CH3CO-O-SO2-OH + NaCl <=> CH3CO-O-SO2-ONa + HCl

смесь исходников, ацетилсерной кислоты, её соли и HCl

А почему такой фигни не происходит например с тионилом? или хлористым сульфурилом?

Ссылка на комментарий
13 минут назад, BritishPetroleum сказал:

А почему такой фигни не происходит например с тионилом? или хлористым сульфурилом?

 

С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция).

С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил.

 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
30 минут назад, yatcheh сказал:

 

С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция).

С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил.

 

А если взять избыток ацетата натрия, чтобы связать все хрень ангидриды? С сульфурилом как реакция пойдет? 

Ссылка на комментарий
1 минуту назад, BritishPetroleum сказал:

А если взять избыток ацетата натрия, чтобы связать все хрень ангидриды? С сульфурилом как реакция пойдет? 

 

Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого.

Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь.

Ссылка на комментарий
37 минут назад, yatcheh сказал:

 

С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция).

С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил.

 

Какая то странность тут. Есть немецкие патенты, соль хлорсульфоновой кислоты с ацетатом даёт ангидрид. Как тогда они получали хлррсульфонат натрия? Хлорсульфонка на карбонат, даёт хлррсульфонат, потом нагрев с ацетатом? 

4 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого.

Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь.

Может соль диацетилсерной кислоты?  Ацетат всё-таки щелочной, кислоты там быть уже никакой не должно по идее....

Ссылка на комментарий
7 минут назад, yatcheh сказал:

 

Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого.

Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь.

То что вы толкуете я припоминаю, есть там особенности в получении ангидрида через хлорангидрид серной. Не все так плохо там, я почитаю

Ссылка на комментарий
14 минут назад, BritishPetroleum сказал:

Какая то странность тут. Есть немецкие патенты, соль хлорсульфоновой кислоты с ацетатом даёт ангидрид. Как тогда они получали хлррсульфонат натрия? Хлорсульфонка на карбонат, даёт хлррсульфонат, потом нагрев с ацетатом? 

 

Батенька, слово "патент" в химии - это даже не ругательство. Меньшее доверие, чем патентная информация, вызывает только "индийская химия", они там, видимо, химиков и кодеров готовят в одном ПТУ :)

Соли хлорсульфоновой кислоты - это такая экзотика, само существование которой сомнительно. 

14 минут назад, BritishPetroleum сказал:

Может соль диацетилсерной кислоты?  Ацетат всё-таки щелочной, кислоты там быть уже никакой не должно по идее....

 

Ангидрид - это не кислота (просто так называется). Получается смешанный ангидрид и NaCl. Фактически там вообще - некое равновесие будет.

Изменено пользователем yatcheh
  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
2 часа назад, BritishPetroleum сказал:

Хлорсульфоновая что даст с ацетатом?

 

Первым делом плюнет в морду!

Вам не жалко хлорсульфонку на ерунду тратить? ПОУБИВАЛ БЫ!

Из хлорсульфонки нужно делать сульфохлориды и сульфамиды

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика