Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Определить металл??


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
6 минут назад, Вадим Вергун сказал:

Ограничение по высоте потолка напутает только для колонн с высокой производительностью, что не имеет отношения к большинству "любительских" колонн.

Вы каплю не в теме. 

Ссылка на комментарий
1 час назад, _agrixolus_ сказал:

присутствует хром-хрум

Да его присутствие уже однозначно "до фига". С азой не работает. Cu если и есть то очень мало. Fe как-то не заметен))

...Я гидроксиды промыл от HCL сначала, потом в HNO3 разбавленной растворил, потом K2co3 загасил. NH3 нюхать не захотел пока))

Ссылка на комментарий
11 часов назад, Leha787 сказал:

Я гидроксиды промыл от HCL сначала, потом в HNO3 разбавленной растворил, потом K2co3 загасил. NH3 нюхать не захотел пока))

медяху по идее надо в аммиачном р-ре. опредилять...

но вроде можно и в сильнокислом р-ре. нагреть до кипения -

с добавлением по немногу S2O3^^.... должно выпасть черные сульфиды

меди.... Если цветные или светлые -  меди  очень мало... Вот марганец в таких

сплавах присутствует - однозначно.. Без манганума в металлургии ну ни как... Если

только не чистые спец_сплавы....

+++++++++

⚒️

  • Like 1
Ссылка на комментарий
12 часов назад, Leha787 сказал:

С азой не работает.

азотную надо было разбавить, потому как была пассивация нихрома.

на способности азотной пассивировать некоторые металлы, при определенной концентрации, а другие при этом растворять,

её часто применяют для стравливания не качественных или поврежденных покрытий.

так к примеру удавалось стравливать никель с ал. сплавов и чугуна.

Ссылка на комментарий
2 часа назад, _agrixolus_ сказал:

добавлением по немногу S2O3^^.... должно выпасть черные сульфиды

Не грел - выпал кремовый осадок ближе к желтоватому.

 

1 час назад, бродяга_ сказал:

на способности азотной пассивировать некоторые металлы

В кипящей не пассивирует. И пассивация сразу видна, а тут проволока блестит - на фотке - 1

Ag и Pb... в кипящей прекрасно уходят.

-------------------------------------------

в пробирках - 2 гидроксиды растворил в HNO3

в пробирках - 3 карбонаты растворил в H2SO4

в стакане - карбонаты отстоялись.

J_dsc_0001.jpg

J_dsc_0004.jpg

Ссылка на комментарий

Это я в нитрат с азоткой сыпанул Na2S2O3 потом подогрел. Ну осадок на дне и на холодную выпал...

Потом когда грел - теплая сторона темнела, выпадало чуток... И всплывал темный немного.

J_dsc_0002.jpg

Изменено пользователем Leha787
Ссылка на комментарий
1 час назад, Leha787 сказал:

Это я в нитрат с азоткой сыпанул Na2S2O3 потом подогрел. Ну осадок на дне и на холодную выпал...

Потом когда грел - теплая сторона темнела, выпадало чуток... И всплывал темный немного.

на -  или для анализа лучче солянокислые р-ры.... 

а с азоткой хрен -зна.... окислитель сильный...

😊++++++++++++😊

🎶

и тиосульфата на горячий - кислый р-р. совсем чутка...

медь в кислой первая в сульфид перейдет (черная)

а у вас пробирка вся в каше - (сера) ? что  ли ?

+++++++++++

🍴☦️

Изменено пользователем _agrixolus_
Ссылка на комментарий
1 час назад, _agrixolus_ сказал:

пробирка вся в каше - (сера) ? что  ли ?

Ну мы ща серу еще найдем)))

---------------------------------------------------------------

Вот прошло часика 3, не мешал, не грел. Розовая каша исчезла, выпало примерно 2-3 осадка и р-р окрашен все-таки.

Снимал при разном свете, оно светится по разному.

Вот что может дать цвет р-ра и осадки?? - там выше писал, что сыпал куда...

J_dsc_0001.jpg

J_dsc_0001a.jpg

J_dsc_0002.jpg

J_dsc_0003.jpg

Изменено пользователем Leha787
Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика