Составьте схемы синтеза

[Анна Левис]

1)2-бутен-1-ол → 3-метилпентаналь

2)4-метил-2-пентанон → 4-метил-3-пентен-2-он → 4-амино-4-метил-2-пентанон;

3)2,3-диметил-2,3-бутандиол → трет-бутилметилкетон → этиловый эфир 2,2- диметилпропановой кислоты

4)пропановая кислота →диэтилкетон → 3,3-дибромпентан

[avg]

1) Окисление до 2-бутен-1-аля, потом 1,4 присоединение С2Н5МgCl.
2)хлорирование до 4-метил-3-хлорпентан-2-он, далее элиминирование НСl, потом присоединение к полученному 4-метил-3-пентен-2-ону аммиака
3) пинаколиновая перегруппировка, затем окисление до 2,2-диметилпропановой кислоты, и её этерификация с С2Н5ОН
4)получаем пропионат кальция, его нагреваем->диэтилкетон, его обрабатываем РВr5

[Анна Левис]

15 часов назад, avg сказал:

1) Окисление до 2-бутен-1-аля, потом 1,4 присоединение С2Н5МgCl.
2)хлорирование до 4-метил-3-хлорпентан-2-он, далее элиминирование НСl, потом присоединение к полученному 4-метил-3-пентен-2-ону аммиака
3) пинаколиновая перегруппировка, затем окисление до 2,2-диметилпропановой кислоты, и её этерификация с С2Н5ОН
4)получаем пропионат кальция, его нагреваем->диэтилкетон, его обрабатываем РВr5

Можете,пожалуйста,к бутен-2-аль 1,4 присоединение С2Н5МgCl реакцию наисать

и под цифрой элиминирование

[Анна Левис]

4 минуты назад, Анна Левис сказал:

Можете,пожалуйста,к бутен-2-аль 1,4 присоединение С2Н5МgCl реакцию наисать

и под цифрой элиминирование

если Вас не затруднит

[avg]

СН3-СН=СН-С(О)Н->СН3(С2Н5)СН-СН=С(ОМgCl)H далее гидролиз -ОMgCl замещается на -ОН, и енол перегруппировывается в альдегид.
Элиминирование СН3С(О)СНСl-CH(CH3)-CH3->CH3C(O)CH=C(CH3)2 + HCl