Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Объясните различную способность к замещению галогенов (F, Cl, Br, J) в галогеналкилах


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1.      Объясните различную способность к замещению галогенов (F, Cl, Br, J) в галогеналкилах. Сравните индукционный эффект галогенов в органических соединениях.

Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 19:39, yatcheh сказал:

 

Правильно

а вас не затруднит помочь разобраться с этим вопросом: 1.    Какие галогеналкилы  и какие карбонильные соединения могут могут быть использованы для получения 4,5-диметил-4-гептанола реакцией Гриньяра? Напишите схемы синтезов для всех возможных вариантов.

Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 20:59, Мирослава92 сказал:

а вас не затруднит помочь разобраться с этим вопросом: 1.    Какие галогеналкилы  и какие карбонильные соединения могут могут быть использованы для получения 4,5-диметил-4-гептанола реакцией Гриньяра? Напишите схемы синтезов для всех возможных вариантов.

 

CH3-CH2-CH2-C(CH3)(OH)-CH(CH3)-CH2-CH3

По реакции Гриньяра третичный спирт получается при присоединении магнийгалогеналкила к кетону. В данном случае есть три варианта поделить эту молекулу на две части:

CH3-CH2-CH2-C(CH3)=O + ClMg-CH(CH3)-CH2-CH3 (пентанон-2 + втор-бутилмагнийхлорид)

CH3-CH2-CH2-MgCl + O=C(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 (н-пропилмагнийхлорид + 3-метилпентанон-2)

CH3-CH2-CH2-CO-CH(CH3)-CH2-CH3 + CH3MgCl (5-метилгептанон-4 + метилмагнийхлорид)

 

Теоретически можно рассмотреть и варианты двухстадийной реакции с альдегидами и двомя разными галогеналкилами, но это уже выходит, ИМХО, за рамки здравого смысла...

 

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 21:23, yatcheh сказал:

 

CH3-CH2-CH2-C(CH3)(OH)-CH(CH3)-CH2-CH3

По реакции Гриньяра третичный спирт получается при присоединении магнийгалогеналкила к кетону. В данном случае есть три варианта поделить эту молекулу на две части:

CH3-CH2-CH2-C(CH3)=O + ClMg-CH(CH3)-CH2-CH3 (пентанон-2 + втор-бутилмагнийхлорид)

CH3-CH2-CH2-MgCl + O=C(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 (н-пропилмагнийхлорид + 3-метилпентанон-2)

CH3-CH2-CH2-CO-CH(CH3)-CH2-CH3 + CH3MgCl (5-метилгептанон-4 + метилмагнийхлорид)

 

Теоретически можно рассмотреть и варианты двухстадийной реакции с альдегидами и двомя разными галогеналкилами, но это уже выходит, ИМХО, за рамки здравого смысла...

 

спасибо, а тут я верно написала:

Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить диметилпропаналь и 3-метилбутаналь?

 

 

Оксосинтез этиленов - гидроформилирование алкенов: R-CH=CH2 +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> R-CH2-CH2-CHO / R-CH(CHO)-CH3

Следовательно, H3C-CH(CH3)=CH2 (2-диметилпропен) +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> H3C-CH(CH3)-CH2-CHO (3-метилбутаналь)

а вот с диметилпропаналем присела))

Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 21:37, Мирослава92 сказал:

спасибо, а тут я верно написала:

Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить диметилпропаналь и 3-метилбутаналь?

 

 

Оксосинтез этиленов - гидроформилирование алкенов: R-CH=CH2 +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> R-CH2-CH2-CHO / R-CH(CHO)-CH3

Следовательно, H3C-CH(CH3)=CH2 (2-диметилпропен) +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> H3C-CH(CH3)-CH2-CHO (3-метилбутаналь)

а вот с диметилпропаналем присела))

 

С 3-метилбутаналем правильно, только исходник называется 2-метилпропен (изобутилен)

А диметилпропаналь получается из того же изобутилена, только с существенно меньшим выходом. Собственно, их смесь и получается при

гидроформилировании изобутилена. 

(CH3)2C=CH2 + CO + H2 => (CH3)2CH-CH2-CHO

CH2=CH(CH3)2 + CO + H2 => CH3-C(CH3)2-CHO

 

Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 22:04, yatcheh сказал:

 

С 3-метилбутаналем правильно, только исходник называется 2-метилпропен (изобутилен)

А диметилпропаналь получается из того же изобутилена, только с существенно меньшим выходом. Собственно, их смесь и получается при

гидроформилировании изобутилена. 

(CH3)2C=CH2 + CO + H2 => (CH3)2CH-CH2-CHO

CH2=CH(CH3)2 + CO + H2 => CH3-C(CH3)2-CHO

Н красным выдделено оно и должно тут быть?

 

Ссылка на комментарий
22.06.2022 в 22:28, Мирослава92 сказал:

CH2=CH(CH3)2 + CO + H2 => CH3-C(CH3)2-CHO

Н красным выдделено оно и должно тут быть?

 

Нет, конечно. Голуба, я же не автомат Калашникова, могу и опечататься :)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика