Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Химические свойтсва аминов


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Можно обработать обе соли раствором щелочи - в случае сульфата анилина образуется анилин, который ограниченно растворим в воде (т.е. будут два слоя жидкости: водный раствор неорганики и органический слой анилина), в случае сульфаниловой кислоты образуется растворимая в воде соль (т.е. будет только водный раствор)

Ссылка на комментарий

Можно обработать каждое из соединений азотистой кислотой (NaNO2 + HCl): в случае аминопропина будет протекать дезаминирование с выделением пузырьков газа (N2), в случае пропионитрила никаких визуальных изменений не будет (не реагирует)

Ссылка на комментарий

Нужно использовать оснОвные свойства о-толуидина и обработать смесь водным раствором сильной кислоты (например, HCl) - о-толуидин образует водорастворимую соль, тогда как о-нитротолуол останется в органической фазе. Отделить его от водной фазы, а саму водную фазу обработать щелочью - образуется о-толуидин, который отделить от водной фазы.

Ссылка на комментарий
09.05.2023 в 19:06, soNika сказал:

Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты о-Нитротолуол и о-толуидин

Кислоты добавить, соляной, например, толуидин растворится, нитротолуол - нет.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...