Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение аллилхлорида


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 27.12.2023 в 12:05, Евгеша238 сказал:

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, как из пропина получить аллилхлорид?

+HCl но при большой температуре (500 градусов ), чтобы Cl не пошёл по двойной связи)

Ссылка на комментарий
27.12.2023 в 15:16, HE KOT сказал:

+HCl но при большой температуре (500 градусов ), чтобы Cl не пошёл по двойной связи)

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

  • Отлично! 2
Ссылка на комментарий
В 27.12.2023 в 16:02, Вольный Сяншен сказал:

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

А вы не могли бы написать уравнение реакции?

Ссылка на комментарий
27.12.2023 в 17:53, Евгеша238 сказал:

А вы не могли бы написать уравнение реакции?

CHCCH3 + H2 (Pd, CaCO3, (CH3COO)2Pb )-> CH2=CH-CH3 

 CH2=CH-CH3 + Cl2 (5000C) -> CH2=CH-CH2Cl + HCl

Изменено пользователем Вольный Сяншен
  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
В 27.12.2023 в 18:07, Вольный Сяншен сказал:

CHCCH3 + H2 (Pd, CaCO3, (CH3COO)2Pb )-> CH2=CH-CH3 

 CH2=CH-CH3 + Cl2 (5000C) -> CH2=CH-CH2Cl + HCl

Большое спасибо! А вы не могли бы подсказать как сделать эти реакции  в одну стадию?

Ссылка на комментарий
27.12.2023 в 19:23, Евгеша238 сказал:

Большое спасибо! А вы не могли бы подсказать как сделать эти реакции  в одну стадию?

 

Например

noname01.png.eeced5fdb33a97851f8bfb1309f2f88b.png

 

27.12.2023 в 15:16, HE KOT сказал:

+HCl но при большой температуре (500 градусов )

 

А чотакова? Нестабильный винильный катион перегруппировывается в более стабильный аллильный.

 

Правда, такую реакцию я в букварях не нашёл, но механизм вырисовывается вполне правдоподобный :)

 

 

Ну, мохбыть какой-нить промотор ещё нужен. Как переносчик ионов. Ни у кого нет желания профинансировать НИОКР? :cn:

Изменено пользователем yatcheh
  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
27.12.2023 в 19:56, yatcheh сказал:

А чотакова? Нестабильный винильный катион перегруппировывается в более стабильный аллильный.

Заманчиво :rolleyes:. Термодинамически это должно быть выгодно, наверное мешает более сильная кислотность sp2 углерода по сравнению с sp3, метил должен диссоциировать ещё до того, как начнётся стабилизация. Высокий барьер, кинетика мешает. Можно предложить растворитель, хорошо стабилизирующий карбокатион, чтобы дать тому время на перегруппировку.

  • Отлично! 2
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...