Вопрос по проведению реакций аминопероксидирования из 1,5-дикетона (см. схему)

[nonameee666]

 

При проведении реакции данного 1,5-дикетона с 25%-ным аммиаком и 35%-ной перекисью водорода получился аминопероксид. Однако при использовании анилина и бензиламина из реакционной смеси выпадает только исходный 1,5-дикетон. Подскажите, как поспособствовать выделению аминопероксида при использовании анилина и бензиламина. Или же протеканию реакции так противоречит пространственный фактор?
Проводилась реакция так: к 1,5-дикетону добавляли этанол ДМФА до растворения дикетона. Затем добавляли равное по молям количество амина, а затем 10-кратный избыток перекиси водорода. Реакционная смесь перемешивалась 1-2 суток при комнатной температуре. При разбавлении водой в случае с аммиаком выпадал аминопероксид. В случае с анилином и бензиламином выпадал исходный 1,5-дикетон.