Romashka Опубликовано 15 Января, 2008 в 04:26 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2008 в 04:26 Подскажите пожалуйста способы восстановления бензойной кислоты до толуола. Заранее благодарен. Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 15 Января, 2008 в 08:19 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2008 в 08:19 Обычный лабораторный подход: PhCOOH -(LiAlH4)-> PhCH2OH PhCH2OH -(SOCl2)-> PhCH2Cl -(NaBH4)-> PhCH3 PhCH2OH -(Ac2O)-> PhCH2OAc -(H2, Pd/C)-> PhCH3 PhCH2OH -(H2, Pd/C)-> PhCH3 Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 15 Января, 2008 в 16:03 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2008 в 16:03 или PhCH2OH - (Bu3SnH)-> PhCH3 Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 15 Января, 2008 в 16:08 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2008 в 16:08 Интересно, а можно ли в одну стадию? Например Et3SiH-TFA? Ссылка на комментарий
PUZO Опубликовано 16 Января, 2008 в 04:11 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2008 в 04:11 Интересно, а можно ли в одну стадию? Например Et3SiH-TFA? а если урушибару попробовать? может получиться если правильный подобрать Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 16 Января, 2008 в 17:31 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2008 в 17:31 Можно one pot HSiCl3 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти