antabu Опубликовано 18 Июля, 2011 в 03:46 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2011 в 03:46 Для отмывки от MnO2 в домашних условиях достаточно 3% перекись подкислить уксусом. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 18 Июля, 2011 в 18:52 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2011 в 18:52 А зачем мыть кюветы фиксаналом, Вам его готовить что ли не лень? Тем более чем концентрированее кислота, тем быстрее отмоется.. Мойте уж конц солянкой из бутылки, тем более мыть надо нечасто. Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 19 Июля, 2011 в 10:18 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2011 в 10:18 Скажите пожалуйста, какая примерно концентрация дихромата в хромовой смеси??? И примерная концентрация серной в ней??? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 19 Июля, 2011 в 10:20 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2011 в 10:20 (изменено) Скажите пожалуйста, какая примерно концентрация дихромата в хромовой смеси??? И примерная концентрация серной в ней??? http://ru.wikipedia....%B5%D1%81%D1%8C http://chemistry.videouroki.net/view_post.php?id=23 Изменено 19 Июля, 2011 в 10:21 пользователем aversun Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Июля, 2011 в 20:23 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2011 в 20:23 Я делаю так, греете на плитке в стакане примерно поллитра конц серной кислоты и медленно, при перемешивании всыпаете туда где-то 50 гр дихромата калия. Оставляем охлаждаться в стакане, после охлаждения переливаем в герметичную банку темного стекла. ( если не остынет, то банка лопнет) Рядом иметь аварийный душ, или хотя бы ведро воды, чтоб облиться если стакан лопнет и обольет Вас, при этом одежду надо резко скинуть, её уже не спасти, кожа дороже. Если сыпать быстро, то выпадет оксид хрома 6, он уже не растворится. Хромкой моют посуду, причем её сливают назад, пока не позеленеет. Надо помнить, что посуда вымытая хромкой и после 5-ти кратного ополаскивания дистилятом дает ионы хрома в воду, поэтому для точной аналитики хромку не применяют. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 20 Июля, 2011 в 04:01 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2011 в 04:01 (изменено) Растворимость хромового ангидрида от концентрации серной кислоты проходит через минимум, конкретных значений не помню - надо рыться в справочниках, но при довольно большой концентрации серной. Для точной аналитики посуду можно мыть одноразовым раствором аммиака и перекиси. Изменено 20 Июля, 2011 в 04:07 пользователем antabu Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 20 Июля, 2011 в 16:54 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2011 в 16:54 (изменено) http://ru.wikipedia....%B5%D1%81%D1%8C http://chemistry.videouroki.net/view_post.php?id=23 Спасибо. Способ 1 в Википедии больше по душе, в 35,2%ой серной растворить 60г дихромата. Электролит идеально подходит, выпаривать не надо. Я делаю так, греете на плитке в стакане примерно поллитра конц серной кислоты и медленно, при перемешивании всыпаете туда где-то 50 гр дихромата калия. Оставляем охлаждаться в стакане, после охлаждения переливаем в герметичную банку темного стекла. ( если не остынет, то банка лопнет) Рядом иметь аварийный душ, или хотя бы ведро воды, чтоб облиться если стакан лопнет и обольет Вас, при этом одежду надо резко скинуть, её уже не спасти, кожа дороже. Если сыпать быстро, то выпадет оксид хрома 6, он уже не растворится. Хромкой моют посуду, причем её сливают назад, пока не позеленеет. Надо помнить, что посуда вымытая хромкой и после 5-ти кратного ополаскивания дистилятом дает ионы хрома в воду, поэтому для точной аналитики хромку не применяют. Ну это для лабы, а не для дома. "Сын, а для чего тебе ведро с водой в комнате?" - "А это чтобы когда хромовая смесь выльется я на себя вылил" Для дома раствор в электролите самое "безопасное". У нас в политехе тоже вроде хромка по 1 рецепту, плотность близка к воде. Изменено 20 Июля, 2011 в 16:54 пользователем Ftoros Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Июля, 2011 в 17:08 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2011 в 17:08 Я делаю так, греете на плитке в стакане примерно поллитра конц серной кислоты и медленно, при перемешивании всыпаете туда где-то 50 гр дихромата калия. Мы делали проще, насыпали в химический стакан хромпика и добавляли немного воды, потом начинали осторожно доливать серную кислоту, от первых порций кислоты раствор сильо разогревался , хромпик растворялся, иногда даже выпадал CrO3, который растворялся в последующих порциях кислоты. Когда раствор приобретал зеленоватый оттенок, мы считали, что хромовая смесь отработана и уничтожали ее, готовили новую. Ссылка на комментарий
Techno_Jaro Опубликовано 21 Июля, 2011 в 19:37 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2011 в 19:37 Как вариант - солянка с добавлением обычного сахара в качестве восстановителя. Лучше, конечно, с концентрацией порядка 1н, а не 0,1. Спасибо! Это интересно. Про сахар как-то не подумал. А зачем мыть кюветы фиксаналом, Вам его готовить что ли не лень? Тем более чем концентрированее кислота, тем быстрее отмоется.. Мойте уж конц солянкой из бутылки, тем более мыть надо нечасто. Обсудив варианты, на таком варианте и остановились. Концентрированная солянку регулярно получаем. Хотим даже попробовать разбавить её водой 1:3. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Июля, 2011 в 19:56 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2011 в 19:56 Спасибо! Это интересно. Про сахар как-то не подумал. Обсудив варианты, на таком варианте и остановились. Концентрированная солянку регулярно получаем. Хотим даже попробовать разбавить её водой 1:3. Если солянкой, то имеет смысл использовать смесь Комаровского которая состоит из равных объемов 6 н раствора НСl и 5—6%-ного раствора перекиси водорода А в общем почитайте здесь http://chemistry.videouroki.net/view_post.php?id=23 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти