Shah Опубликовано 22 Февраля, 2010 в 23:42 Поделиться Опубликовано 22 Февраля, 2010 в 23:42 - можно-ли отчистить сабж возгонкой и будет ли он так отделяться от трихлорхинона - при реакции с нитритом в сабже два хлора замещается на нитрогруппу, а два на гидрокси, почему не все 4 на нитро?, и будет ли это зависеть от растворителя? (скажем в дмсо тоже будет получится динитро...) Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 00:49 Автор Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 00:49 ответ на певый вопрос частично получен - возгоняется сабж хорошо, остается немного черного в-в Ссылка на комментарий
Esc Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 11:17 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 11:17 - при реакции с нитритом в сабже два хлора замещается на нитрогруппу, а два на гидрокси, Два хлора заместились на гидроксогруппы? Как это возможно, если брался только нитрит? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 21:30 Автор Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2010 в 21:30 а без понятия, я в механизм не вникал еще мне очень интересно, как получить диоксим сабжа, предпологаю что (по аналогии с диоксимом хинона) в спиртовом р-ре с подксиленным солянокислым гидрооксиламином Ссылка на комментарий
Esc Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 10:17 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 10:17 Получить диоксим четырехзамещенного хинона вряд ли получится, поскольку распределение электронной плотности хиноидной группировки будет способствовать "дезактивации" углерода обоих карбонильных групп и препятствовать образованию связи C=N. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти