Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Диизопропиловый эфир


Soffi1990

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали.

Спасибо заранее.

Ссылка на комментарий

Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали.

Спасибо заранее.

 

Эй! Получайте лучше что-нибудь другое, в нем лучше всего образуются перекиси.

Ссылка на комментарий

Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали.

Спасибо заранее.

 

Лучше всего разветвленные эфиры получать из соответствующих алкенов - реакция оксимеркурирования-демеркурирования. Для этого используется ацетат или трифлат двухвалентной ртути в спирте, эфир которого нужно получить - в Вашем случае это изопропанол. Необходимый алкен - пропилен. Ртуть присоединяется к менее стерически затрудненному атому углерода, затем ее "снимают" боргидридом. Как правило, выходы высокие. Недостаток этого метода - работа со ртутью))

Ссылка на комментарий

Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали.

Спасибо заранее.

Мы как-то получили его случайно. Подбирали селективный катализатор гидрирования ацетона в изопропанол. Так вот на палладии на окиси алюминия при 200 градусах и пяти килограммах давления и избытке водорода 2 выход эфира составил почти 40%. содержание палладия 2%. Но это конечно не способ синтеза. Фирмой ЮАРи разработан процесс Оксипро, где эфир получают из воды и пропилена на катионите при 150 градусах. Ну а для Вас наверно годится классический вариант получения простых эфиров - изопропанол с серной кислотой. Подробности не скажу, т.к. нам проще его купить чем синтезировать, поэтому этим синтезом мы не занимались.

Ссылка на комментарий

Мы как-то получили его случайно. Подбирали селективный катализатор гидрирования ацетона в изопропанол. Так вот на палладии на окиси алюминия при 200 градусах и пяти килограммах давления и избытке водорода 2 выход эфира составил почти 40%. содержание палладия 2%. Но это конечно не способ синтеза. Фирмой ЮАРи разработан процесс Оксипро, где эфир получают из воды и пропилена на катионите при 150 градусах. Ну а для Вас наверно годится классический вариант получения простых эфиров - изопропанол с серной кислотой. Подробности не скажу, т.к. нам проще его купить чем синтезировать, поэтому этим синтезом мы не занимались.

с серной кислотой получают тока диэтиловый эфир, а изопропанол будет давать пропен.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...