Soffi1990 Опубликовано 28 Февраля, 2010 в 19:17 Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2010 в 19:17 Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали. Спасибо заранее. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 3 Марта, 2010 в 17:11 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2010 в 17:11 в изопрапаноле растворяем калий и капаем туда 2-хлорпропан. Ссылка на комментарий
klamm Опубликовано 4 Марта, 2010 в 21:29 Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2010 в 21:29 Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали. Спасибо заранее. Эй! Получайте лучше что-нибудь другое, в нем лучше всего образуются перекиси. Ссылка на комментарий
Cossack Опубликовано 5 Марта, 2010 в 07:19 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2010 в 07:19 Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали. Спасибо заранее. Лучше всего разветвленные эфиры получать из соответствующих алкенов - реакция оксимеркурирования-демеркурирования. Для этого используется ацетат или трифлат двухвалентной ртути в спирте, эфир которого нужно получить - в Вашем случае это изопропанол. Необходимый алкен - пропилен. Ртуть присоединяется к менее стерически затрудненному атому углерода, затем ее "снимают" боргидридом. Как правило, выходы высокие. Недостаток этого метода - работа со ртутью)) Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 5 Марта, 2010 в 09:35 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2010 в 09:35 Нужна помощь. В оаборатории нужно получить диизопропиловый эфир. Если кто-нибудь пробовал делать такой синтез, расскажите, как Вы это делали. Спасибо заранее. Мы как-то получили его случайно. Подбирали селективный катализатор гидрирования ацетона в изопропанол. Так вот на палладии на окиси алюминия при 200 градусах и пяти килограммах давления и избытке водорода 2 выход эфира составил почти 40%. содержание палладия 2%. Но это конечно не способ синтеза. Фирмой ЮАРи разработан процесс Оксипро, где эфир получают из воды и пропилена на катионите при 150 градусах. Ну а для Вас наверно годится классический вариант получения простых эфиров - изопропанол с серной кислотой. Подробности не скажу, т.к. нам проще его купить чем синтезировать, поэтому этим синтезом мы не занимались. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 10 Марта, 2010 в 20:38 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2010 в 20:38 Мы как-то получили его случайно. Подбирали селективный катализатор гидрирования ацетона в изопропанол. Так вот на палладии на окиси алюминия при 200 градусах и пяти килограммах давления и избытке водорода 2 выход эфира составил почти 40%. содержание палладия 2%. Но это конечно не способ синтеза. Фирмой ЮАРи разработан процесс Оксипро, где эфир получают из воды и пропилена на катионите при 150 градусах. Ну а для Вас наверно годится классический вариант получения простых эфиров - изопропанол с серной кислотой. Подробности не скажу, т.к. нам проще его купить чем синтезировать, поэтому этим синтезом мы не занимались. с серной кислотой получают тока диэтиловый эфир, а изопропанол будет давать пропен. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти