Chimik Опубликовано 3 Марта, 2010 в 19:40 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2010 в 19:40 Нужно получить из альфа-пиколина 2,3-диаминопиридин. Возможно, я изначально иду неправильным путем, но думаю, что вначале нужно каким-либо образом удалить из ароматического ядра пиридина метильный заместитель, а потому уже по нуклеофильному механизму пронитровать и затем восстановить. Или, может быть, как-то можно сразу заменить метильную группу на аминную, что мне все-таки кажется маловероятным. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 3 Марта, 2010 в 22:36 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2010 в 22:36 нитруете пиколин в 3- положение,окисляете до кислоты метильную группу, потом Курциус,и востанавливаете 2-амино-3-нитропиридин Ссылка на комментарий
suslovod Опубликовано 6 Марта, 2010 в 22:46 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2010 в 22:46 а почему именно из ?-пиколина, интересно?) предложенный вариант неплох.. только насчет селективного нитрования я очень сомневаюсь Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти