Перейти к содержанию

этилтретбутилсульфид


Рекомендуемые сообщения

Решаем задачи любой сложности! Скидка на первый заказ!

я бы делал так:

растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником.

через полчаса подкисляете смесь солянкой(тяга!) и декантируете орг слой.

Из-за стерических эффектов думаю дитретбутилсульфида не получится(во время подкисления смотрите сколько сероводорода выделяется, если слишком много значит таки получился)

затем орг фаза взбалтывается с водным раствором щелочи(думаю можно без очистки)и туда капается этилбромид.

по окончанию реакции всё подкисляется,делится, сушится и перегоняется.

;)

Ссылка на комментарий

я бы делал так:

растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником.

А Вы уверены, что это получится?

Ссылка на комментарий

А Вы уверены, что это получится?

а почему нет?

сера сильный нуклеофил и обычно в таких реакциях получаются диалкилсульфиды.

а тут из-за того что трет-бутил большой им 2-м будет тесно, поэтому,скорее всего, диалкилирования не произойдёт.

почитайте в любом учебнике про меркаптаны.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика