Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

этилтретбутилсульфид


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

я бы делал так:

растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником.

через полчаса подкисляете смесь солянкой(тяга!) и декантируете орг слой.

Из-за стерических эффектов думаю дитретбутилсульфида не получится(во время подкисления смотрите сколько сероводорода выделяется, если слишком много значит таки получился)

затем орг фаза взбалтывается с водным раствором щелочи(думаю можно без очистки)и туда капается этилбромид.

по окончанию реакции всё подкисляется,делится, сушится и перегоняется.

;)

Ссылка на сообщение

я бы делал так:

растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником.

А Вы уверены, что это получится?

Ссылка на сообщение

А Вы уверены, что это получится?

а почему нет?

сера сильный нуклеофил и обычно в таких реакциях получаются диалкилсульфиды.

а тут из-за того что трет-бутил большой им 2-м будет тесно, поэтому,скорее всего, диалкилирования не произойдёт.

почитайте в любом учебнике про меркаптаны.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика